PDF《PS W 22 W》

P S

2 2 P D F ( T r i a l V e r s i o n ) W W W .

C C Y T . N E T 小果博落回对照物质及其核磁共振氢谱指纹 图的创建 秦海林* 王鹏李志宏 刘欣贺文义 ( 中国医学科学院, 中国协和医科大学药物研究所,北京

1 0

0 0

5 0 ) 摘要采用规范化的 程序获取 6个不同来 源小果 博落回 样品的 对照物 质( C S P D ) 及其1 H N MR图谱;

从小果博落回 C S P D中分得 6个单体成分, 其结构分别被鉴定为二氢血根碱(

1 ) 、 二氢白屈 菜红碱(

2 ) 、

6 -甲氧基 二 氢血根碱(

3 ) 、

6 -甲氧基二氢白屈菜红碱(

4 ) 、 齐墩果酸(

5 ) 和原阿片碱(

6 ) .通过各 单 体化合物 的1 H N MR图 谱与 C S P D的1 H N MR图谱的对比研究, 实现了小果博落 回的1 H N MR指 纹图的 解析 .研究 结果表 明: 6个不同来源的小果博落回样 品, 其1 HN MR指纹图有很好 的重现 性和高 度的特 征性, 并主 要显示 以上生 物碱类 成 分的特征共振信号, 可 做为其基源鉴定的参考. 关键词 小果博落回,对照物质, 核磁共振氢谱指纹图, 基源鉴定

2 0

0 3 -

0 9 -

0 2收稿;

2 0

0 4 -

0 4 -

0 9接受 本文 系国家 十五 科 技基础 性工 作重点 项目 资助课 题( N o .

2 0

0 1 D E A

2 0

0 1

0 )

1 引言形态学( m o r p h o l o g y ) 、 解剖学( a n o t o m y ) 或称组织学( h i s t o l o g y ) 、 细胞遗传学( c y t o g e n e t i c s ) 和化学分 类学( c h e m i c a l s y s t e m a t i c s ) 是植物学家鉴别植物种群的主要工具和手段 [1 ] .在许多情况下, 如在从事植 物药化学成分的研究工作中, 必须应用这些手段对所研究植物药的基源作出 判断.但是, 许多事实表 明, 由于这些方法对植物多方面的特征描述具有较高的要求, 并且多数情况下还需要获得新鲜的植物样 本, 因此, 有时不能准确简便地解决植物药的基源鉴定问题.这也是导致在植 物药化学成分研究领域 中, 由于对植物药基源做出的错误判断而导致对植物药所含化学成分的错误报道的主要原因. 植物药化学指纹图谱已是目前公认的可用于控制其质量的有效手段 [2,

3 ] .为了实现获取植物药指 纹图谱的规范化操作, 通过对植物界所含各种化学成分的分类和总结, 对各自的化学结构类型及其理化 性质的分析和归纳, 并致力于发展一种基于获得植物药具特征性的总成分提取物( 称为植物药对照物 质ControlSubstanceo f P l a n t D r u g ,C S P D ) , 并应用

1 HN M R方法对其整体特征进行精细表达的植物药基 源鉴定方法 [4 , 5] .该方法的特点主要体现在尝试建立一种对大多数植物药适 用的获得其各种特征性成 分总提取物的基本操作程序.目前, 此方法正趋于完善.前文已经分别报道了 该方法在主要含中性成 分和主要含联苄类多羟基成分的植物药的基源鉴定方面的应用[ 4,

5 ] .为了阐 明该方法对以生物碱为主 要成分的植物药的适用而选择罂粟科博落回属植物小果博落回为研究材料, 用规范化的程序获取其 C S P D , 用1HN M R谱对其整体化学特征进行了精细表达.在1HNMR指纹图谱解析研究中, 从小果博落 回茎 C S P D中分得其 4个主要成分, 并鉴定了结构, 分别为二氢血根碱(

1 ) , 二氢白屈菜红碱(

2 ) ,

6 -甲氧 基二氢白屈菜红碱(

4 ) , 原阿片碱(

6 ) ;

此外, 还分得