编辑: huangshuowei01 2019-09-19
【新闻稿】

2019 年03 月11 日 (股份代码: 1061)

2018 年亿胜生物科技收入首破

10 亿大关 收入及利润分别同比增长 30.

8%及38.1% 香港,2018 年03 月11 日 亿胜生物科技有限公司("亿胜生物"或"集团"或"公司"――股票代码:1061)欣然宣布:截至

2018 年12 月31 日止财政年度,集团取得了令人鼓舞的成就.截至

2018 年12 月31 日止,集团实现 整体收入约 11.76 亿港元("集团收入"),同比增长 30.8%;

净利润实现约 2.31 亿港元,相较去年 1.67 亿港元同比增长 38.1%. 集团两大旗舰产品系列――用于治疗眼表损伤修复的贝复舒系列及治疗体表创伤修复的贝复济系列, 对2018 年集团收入贡献比例分别为 30.2%及53.5%.据此,自有产品系列对集团收入贡献比例为 83.7%.而另外 16.3%的集团收入,则由包括适利达? 滴眼液、适利加? 滴眼液、适丽顺、伊血安胶囊等 产品在内的第三方产品系列贡献.按治疗范畴划分,集团收入可分为眼科及外科两大类别,对2018 年 集团收入贡献比例分别为 45.0%及55.0%.销售收入增长亦带动毛利提升,2018 年集团实现毛利约 9.73 亿港元 (2017 年:约7.38 亿港元),同比增长 32.0%. 集团能够维持稳健增长的态势,主要得益于过去一年对市场销售组织架构及整体战略的调整,该举措 提高了产品在目标市场的渗透程度,为可持续增长带来动力.在市场销售方面,集团主要致力于以下 工作: ? 针对药物的临床适应症开展临床研究计划;

? 开发三四线城市市场;

? 开发药店渠道,补充现有销售渠道;

? 提高销售人员综合素质;

? 启用线上培训.

2018 年,除了强劲的财务业绩,集团还达成多个重大的里程碑成就,主要如下: ? 集团就不含防腐剂单剂量玻璃酸钠滴眼液及左氧氟沙星滴眼液,获得在中国地区的注册及商 业化许可. 另外, 集团也于

2018 年获得不含防腐剂单剂量妥布霉素滴眼液的药品 GMP 证书. ? 集团成功入选

2018 年"福布斯中国上市公司潜力企业榜"榜单,这是集团连续第二年获此殊 荣. ? 因成功将细胞生长因子项目产业化,集团荣获"国家科技进步二等奖",这是对集团突出成就 的充分肯定. 截至

2018 年末, 集团在全国各地共设立

42 个销售推广办事处, 拥有约 1,320 名销售代表. 其中约

730 人为全职员工,约590 人为合同制或代理人员. 报告期内,集团与辉瑞国际贸易(上海)有限公司就适利达? 及适利加? 滴眼液进口及服务协议延长至

2021 年.另外,集团于

2015 年启动的"增进计划",也在业务发展及战略投资方面进展良好: ?

2018 年7月16 日,集团与 Mitotech S.A.及Mitotech LLC 签订共同开发协议:根据协议约 定,集团就目标产品(即以 SkQ1 作为其唯一活性药物成分之滴眼液,用于干眼症领域治疗) 于FDA 进行三期临床第一阶段试验出资不超过 1,650 万美元. ? 投资 DB Therapeutics, Inc.("DBT"):此项于美国公司 DBT 的投资,是以发行一系列可换股 票据的形式进行.该系列可换股票据本金总额不超过

450 万美元,年利率 5%,2022 年7月31 日到期.DBT 是一家早期的医疗器械公司,专注于开发用于治疗非黑色素瘤皮肤癌的放射 性治疗绷带("DBT 产品").倘若开发成功,DBT 产品可为局部皮肤癌患者提供相比传统 手术治疗、外放射治疗及电子近距离放射治疗等更为便捷高效的新型治疗方式. ? 投资 MeiraGTx Limited ("MeiraGTx"):MeiraGTx 是一家在英格兰与威尔士注册成立的临 床阶段生物科技公司,致力于开发针对暂无有效治疗方法的一系列遗传性疾病及获得性疾病 的新型基因疗法.MeiraGTx 当前专注于开发眼科疾病(如罕见遗传性失明等)、由头颈部癌 症放射治疗引发的口干症以及神经退行性疾病 (如肌萎缩性脊椎侧索硬化等) 的治疗方 法.此次集团投资

500 万美元以认购 MeiraGTx C 系列优先股,投资金额将占认购事项扩大 后C系列优先股约 7.7%.2018 年6月8日,MeiraGTx 已成功于美国纳斯达克上市(股份代 码: MGTX) , 上市后集团所持有 C 系列优先股股份转换成经扩大后 MeiraGTx 股本的 1.76%. ? 投资成都上工医信科技("上工")有限公司,是集团发展医疗大数据业务跨出的第一步.根 据协议,集团向上工出资现金人民币 2,000 万元,占其约 8%股份.成都上工是一家医疗服务 领域专注于医疗数据分析(人工智能演算法)的公司,基于其在中国范围内充分读取且成像质 量良好的约

70 万张糖尿病患者视网膜图像, 形成视网膜病变的大数据, 使得人工智能演算法 能够进行诊断. 人工智能演算法可透过查看病人的视网膜图像, 侦测糖尿病人是否存在视网膜 病变.据统计,接近三分之一的糖尿病病人会患上视网膜病变,而此种情况原本需由经过高度 专业培训的眼科医生才能诊断. 此次投资成都上工, 是基于集团提升眼科市场地位的战略考虑, 上工也可凭借集团的销售资源使其人工智能演算法覆盖到中国的更多医院. 为满足快速扩张需求,集团收购了一块位于珠海高新区科技创新海岸(位于现时生产基地附近,步行 可达)、占地面积约 15,000 平方米的土地.藉此集团计划将兴建第二个总建筑面积为 45,000 平方米 的生产基地,可容纳集团研发中心、新增生产设施、办公室及员工宿舍.此项工程预期将于

2019 年第 四季度启动. 最后, 为答谢各位股东一直以来的支持, 董事会建议派发

2018 年末期股息每股普通股 0.033 港元 (2017 年:0.025 港元),惟有待集团应届股东周年大会批准后方可落实. 关于亿胜生物科技 亿胜生物科技有限公司于

90 年代初成立,是中国生物制药的先锋企业,专注于研发,生产和销售基因工程药物 rb-bFGF.rb-bFGF 是一种碱性成纤维细胞生长因子,能促进多种细胞的修复和再生. 亿胜生物科技的研发成果包括贝复舒、贝复济、贝复新在内的五种 CFDA 批准的创新生物药品,用于眼部损伤修 复和各种创面修复,其中三种为国家一类新药;

贝复济于

1998 年获 CFDA (现为中国国家药品监督管理局 "NMPA")批准上市,是全球范围内首个获批的碱性成纤维细胞生长因子药品. 另外,公司首三个不含防腐剂单剂量妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液及玻璃酸钠滴眼液,已获 NMPA 批准 上市. 公司专注于眼科及外科创伤修复领域,其中外科涵盖皮肤、口腔、妇产及烧伤整形科等,同时拓展骨科、神经修 复和肿瘤治疗领域.目前有多个在研产品,其中包括基因重组生长因子药物、抗体药物、单剂量眼科及呼吸科药 物等. 公司在中国主要城市拥有

42 个销售推广办事处,约1,320 名销售和市场推广人员.目前公司自有产品及第三方 产品已覆盖中国 6,300 多家医院,其中第三方产品包括辉瑞的适利达、适利加(眼科),以及适丽顺(眼科), 伊血安颗粒(妇产科),伢典 Carisolv 产品(口腔科). 本新闻稿由智信财经代表亿胜生物科技有限公司发布. 详情垂询: 智信财经公关顾问有限公司 谭荣华小姐

电话:+86 (755)

8323 9767 电邮:tanronghua@zhixincaijing.com

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