编辑: 赵志强 2019-10-06
Lenti-Pac? 慢病毒颗粒浓缩试剂 产品编号 LPR-LCS-01 产品内容 Lentivirus Concentration Solution (6X) ? 产品简介 Lenti-Pac? 慢病毒浓缩试剂是一种专为快速浓缩慢病毒而设的产品 慢病毒液通过混合 GeneCopoeia 用超速离心机,仅需常规离心机即可达到浓缩目的 ? 产品优势 回收率高 ―― 进行浓缩后 高效 ―― 进行浓缩后 应用范围广 ―― 可浓缩所有不同类型的慢病毒 简便快捷 ―― 慢病毒浓缩的全过程约需三小时即可完成 不需复杂仪器 ―― ? 实验步骤 1.

完成慢病毒包装操作后 通过4℃

2000 g离心 注意:如使用滤膜过滤法 纤维滤膜. 2. 按慢病毒液体积:浓缩试剂 可),在0~4℃温度下孵育 间可提高慢病毒的回收率 注意:慢病毒可在0~4 3. 完成孵育后,混合液在 4. 离心后,小心吸走、 注意:请避免吸走离心沉淀物 5. 根据步骤

1 收集并用于浓缩 起慢病毒沉淀;

(举例 注意:重新悬浮慢病毒沉淀时 6. 重悬的慢病毒液已完成浓缩操作 注意:一次冻融会降低慢病毒滴度的 该产品仅限于实验科学研究用 地址 客服电话 使用说明 书 慢病毒颗粒浓缩试剂 包装规格 Lentivirus Concentration Solution (6X)

50 ml 慢病毒浓缩试剂是一种专为快速浓缩慢病毒而设的产品 GeneCopoeia 专利试剂,短时间低温孵育后即可离心获取高浓度慢病毒液 仅需常规离心机即可达到浓缩目的. 进行浓缩后,慢病毒可保持原液 90%以上有效活性 进行浓缩后,滴度通常可提高

10 -

100 倍 可浓缩所有不同类型的慢病毒 慢病毒浓缩的全过程约需三小时即可完成 不需超速离心,使用常规离心机即可完成浓缩步骤 完成慢病毒包装操作后,从工具细胞培养板或培养瓶收集上清液 离心10分钟去除细胞碎片、也可选择以0.45 如使用滤膜过滤法,请仅使用醋酸纤维素滤膜或蛋白结合力低的聚醚砜 浓缩试剂体积= 5:1的比例混合慢病毒上清液和浓缩试剂 温度下孵育2小时或以上(也可孵育过夜). 间可提高慢病毒的回收率;

0~4℃温度下稳定保存的时间约为3天. 混合液在4℃温度下3500 g离心25分钟;

、弃去上清液;

请避免吸走离心沉淀物,该沉淀物为慢病毒颗粒( 用于浓缩的慢病毒上清液体积, 量取其 举例:如步骤1收集的上清液有10 mL, 重新悬浮慢病毒沉淀时,吹打操作要轻柔. 重悬的慢病毒液已完成浓缩操作,可分装后保存在-80℃, 一次冻融会降低慢病毒滴度的30~60%,分装并保存慢病毒后请避免多次冻融 该产品仅限于实验科学研究用,若有任何单位或个人将该产品用于临床诊断、治疗等其他国家专门规定的特殊用途 地址:广州高新技术产业开发区广州科学城掬泉路 客服

电话: 020-28069233 E-mail: support@igenebio.com 储存条件 4°C 保存至少

6 个月 慢病毒浓缩试剂是一种专为快速浓缩慢病毒而设的产品,具有使用简便的特性.未经浓缩的 短时间低温孵育后即可离心获取高浓度慢病毒液.本产品不需应 以上有效活性 慢病毒浓缩的全过程约需三小时即可完成 使用常规离心机即可完成浓缩步骤 从工具细胞培养板或培养瓶收集上清液,上清液即含有慢病毒颗粒. 0.45 μm滤膜过滤细胞碎片;

醋酸纤维素滤膜或蛋白结合力低的聚醚砜(PES)滤膜,不可 例混合慢病毒上清液和浓缩试剂(浓缩试剂直接添加6X ).在慢病毒的稳定保存期内,适当延长孵育时 . (部分情况下,沉淀物不一定肉眼可见 量取其1/10 - 1/100体积的DMEM或PBS, 重新吹打悬 ,则本步骤量取的DMEM或PBS为0.1 mL ,并同时取少量测定浓缩后的慢病毒滴度 分装并保存慢病毒后请避免多次冻融. 治疗等其他国家专门规定的特殊用途,本公司概不承担任何责任 广州高新技术产业开发区广州科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器 F区F801 邮编:510663 support@igenebio.com

网址: www.igenebio.com GeneCopoeia Inc.

9620 Medical Center Drive, Suite

101 Rockville, MD20850, USA Web: www.genecopoeia.com Web (China): www.igenebio.com Tel (China): 4006-020 未经浓缩的 本产品不需应 .上清液可 不可使用硝化 6X原液即 适当延长孵育时 沉淀物不一定肉眼可见). 重新吹打悬 0.1 mL -

1 mL) 并同时取少量测定浓缩后的慢病毒滴度. 本公司概不承担任何责任.

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