PDF《科别： 生物科》

3 公尺、1公尺,分二小块,中间间 隔30 公分,每小块分开种植台南选九号、台南十四号,各品种种植三行,每 行播种二十棵,每品种共六十棵,於2月20 日播种完毕,参试处理:二品种 台南选九号、台南十四号,每品种一行半(各30 棵)分为有培土及无培土二 种处理,培土部分於五月一日培土完毕,供观察开花后形成子房柄之长度及 深入土壤后形成荚果之情形 . 其中无培土之

10 棵在

5 月8日於表土覆盖厚纸 板,阻隔子房柄伸入土中.於5月20 日将落花生拔起,比较三种处理之不同 结荚情形.其结果与盆栽试验大致相同. (见图片

10 15) 图片 10:除杂草 图片 11:生长茂密 图片 12:蝶形小黄花 图片 13:有培土处理 图片 14:无培土处理 图片 15:覆盖厚纸板

4 研究z二{:研究观察荚果及种仁之使用及保存问题: 1. 取有盖培养盒z直径

9 公分深

7 公分{八个、台南选九号之花生荚果. 2. 八个有盖培养盒分为加盖与开盖共二组,分别置入荚果及荚果内种仁,编号如下: 果仁 保存 加盖 开盖 完整之荚果

50 荚 (每荚

2 粒) A1 B1 颗粒完整饱满之果仁

100 粒A2 B2

50 损伤之果仁

100 粒A3 B3 剥半之果仁100 粒A4 B4 3. 为控制此实验之落花生荚果及种仁品质一致,所采用均是上一期收获之落花生荚果,再剥 出果仁. 4. 取完整之荚果

50 荚(每荚

2 粒)置入 A

1、B1 之培养盒. 5. 取颗粒完整饱满之果仁各

100 粒置入 A

2、B2 之培养盒. 6. 取颗粒完整饱满之果仁各

50 粒,混合以美工刀在果仁表面刻意造成损伤之果仁各

50 粒, 置入 A

3、B3 之培养盒. 7. 取颗粒完整饱满之果仁各

100 粒,剥开种皮成为

2 片子叶,置入 A

4、B4 之培养盒. 8. 於3月1日处理完毕,置放室内常温处存放,并观察其变化. (见图片

16 19) 图片 16:A1.B1 图片 17:A2.B2 图片 18:A3.B3 图片 19:A4.B4 9.

5 月20 日(80 天后) ,将A

1、B1 之荚果剥开取出果仁(各100 粒) ,并与其他六组一同观 察对照,有些种仁已经变黄或变成黑褐色,其结果纪录如下: 加盖 A 开盖 B 外观 组别 不变 变黄或变黑 不变 变黄或变黑 1.完整之荚果

100 粒100

0 97

3 2.颗粒完整饱满之果仁

100 粒92

8 88

12 3.50损伤之果仁

100 粒85

15 67

33 4.剥半之果仁

100 粒(200 瓣)

76 24 47.5 52.5 单位:粒 研究z三{:研究观察种仁在土壤中发芽情形. 1. 本研究利用四桶透明塑胶桶装土,分别在离土面不同的深度播下种子,每个深度都分散 播下四颗种子. 2. 本研究的四个桶子分别编号为 A、B、C、D.每一个桶子都有三层不同深度,每层皆间隔

5 4 公分.A、B、C、D 四桶的播种深度(种子离土面的深度)如下表及图

20 所示. A 桶2公分

6 公分

10 公分 B 桶3公分

7 公分

11 公分 C 桶4公分

8 公分

12 公分 D 桶5公分

9 公分

13 公分 注:最下面一层离桶子底部

5 公分. 图片 20:控制种子深度 3.四桶全以台南

14 号播种,播种日期为

5 月7日,5 月9日才开始发芽,长出根.因为受 花生自然生长影响,种子在土中发芽情形不容易一目t然,因此有些纪录只能从透明塑胶罐 外观察,并做纪录.下表就是 A、B、C、D 四桶不同深度种子生长纪录表. (并见图片

21 24) A 桶B桶C桶D桶A桶B桶C桶D桶A桶B桶C桶D桶日期 深度

2 公分 深度

3 公分 深度

4 公分 深度

5 公分 深度