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中国化?工 企业管理? 协会团体标准T/CCEMA 000X-2018 ?土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基) Water-retentive Soil Conditioners (Fly Ash-based) 201X-XX-XX 发布 201X-XX-XX 实施 中国化?工企业管理?协会 发布ICS 65.

080 B

13 CCEMA T/CCEMA 000X-2018 I ?目录前?言.II

1 范围.1

2 规范性引?用?文件.1

3 术语和定义.2

4 质量?要求.2

5 试验?方法.3

6 检验规则.8

7 标识、包装、运输和贮存.10 参考?文献.10 T/CCEMA 000X-2018 前 ?言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草. 请注意本?文件的某些内容可能涉及专利?.本?文件的发布机构不?承担识别这些专利?的责任. 本标准由中国化?工企业管理?协会提出并归?口. 本标准起草单位: 中国科学院过程?工程研究所、 中国?石油和化学?工业联合会农化服务办公室、 锡林?郭勒?职业学院、德法尔(平原)科技有限公司、北?京丹?斯克化?工有限公司.北?京鹏基伟业科技 发展有限公司、河南省商丘市?金??土地?马铃薯研究所、中国化?工企业管理?协会?土壤健康分会、钾盐 钾肥与中微量?元素肥联盟、薯?网 本标准主要起草?人:?马淑花、王晓辉、王?月娇、何?小勤?、王印海? 冯永来、南洪钧、许敏?第、 刘好朋、李??长明 亓昭英、谢鹏?飞、陈亚伟 陈焕丽 其其格 王?玉强、 T/CCEMA 000X-2018

1 ?土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基)

1 范围 本标准规定了??土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基)的术语和定义、质量?要求、试验?方法、检验规则、 标识、包装、运输和贮存. 本标准适?用于保持或改善?土壤的物理?和(或)化学性质,及(或)?生物活性的?土壤保?水・调理? 剂(粉煤灰基).

2 规范性引?用?文件 下列??文件对于本?文件的应?用是必不?可少的.凡是注?日期的引?用?文件,仅注?日期的版本适?用于 本?文件.凡是不?注?日期的引?用?文件,其最新版本(包括所有的修改单)适?用于本?文件. GB

190 危险货物包装标志(GB 190-2009,联合国《关于危险货物运输的建议书规章范本》 (第15 修订版) ,MOD) GB/T

191 包装储运图示标志 (GB/T 191-2008,ISO 780:1997,MOD) GB/T 6003.1 试验筛 技术要求和检验 第1部分:?金?属丝编织?网试验筛(GB/T 6003.1-2012, ISO 3310-1:2000,MOD) GB/T

6679 固体化?工产品采样通则 GB/T

6682 分析实验室?用?水规格和试验?方法(GB/T 6682-2008,ISO 3696:1987,MOD) GB/T

8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB

8569 固体化学肥料?包装 GB

18382 肥料?标识 内容和要求(GB 18382-2001,ISO 7409:1984,NEQ) GB/T

23349 肥料?中砷、镉、铅、铬、汞?生态指标 HG/T

2843 化肥产品 化学分析常?用标准滴定溶液、 标准溶液、 试剂溶液和指示剂溶液 (HG/T 2843-1997, ASTM E200-91(部分),ISO 6353-1-82(部分),MOD) JJF

1070 定量?包装商品净含量?计量?检验规则 NY/T

886 农林?保?水剂 NY/T

1980 肥料?和?土壤调理?剂 急性经?口毒性试验及评价要求 NY/T

2271 ?土壤调理?剂 效果试验和评价要求 NY/T

2272 ?土壤调理?剂 钙、镁、硅含量?的测定 T/CCEMA 000X-2018 NY/T

2273 ?土壤调理?剂 磷、钾含量?的测定 NY/T

3036 肥料?和?土壤调理?剂 ?水分含量?、粒度、细度的测定

3 术语和定义 下列?术语和定义适?用于本?文件. 3.1 ?土壤保?水soil moisture preservation 通过施?用?一定量?的物料?来保蓄?土壤中的?水分, 提?高?土壤含?水量?, 以满?足植物?生理?需要的技术措施. 3.2 ?土壤调理?剂 soil conditioners 加?入?土壤中以改善?土壤物理?、化学和(或)?生物性状的物料?.适?用于补充?土壤中微量?元素、 改良?土壤结构、降低?土壤盐碱危害、调节?土壤酸碱度、改善?土壤?水分状况和(或)修复污染?土壤 等. 3.3 ?土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基) water-retentive soil conditioners(fly ash-based) 以含有硅、钙、镁、钾等成分的粉煤灰为原料?,经特殊?工艺制备?而成的,通过改性处理?得到 的?一种?土壤保?水・调理?剂.

4 质量?要求 4.1 感官质量? 粉状、粒状或条状,均匀,?无机械杂质. 4.2 质量?指标 4.2.1 理?化指标 产品的理?化指标应符合表

1 要求,并应符合标明值. 表1?土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基)的理?化指标 T/CCEMA 000X-2018

3 项 ?目 等级优等品 ?一等品 ?二等品 氧化硅(SiO2,以氧化物计)的质量?分数, % ≥15.0 ≥13.0 ≥10.0 氧化钙(CaO,以氧化物计)的质量?分数, % ≥12.0 ≥10.0 ≥8.0 氧化镁(MgO,以氧化物计)的质量?分数, % ≥0.8 ≥0.6 ≥0.5 氧化钾(K2O,以氧化物计)的质量?分数, % ≥1.0 ≥0.8 ≥0.5 ?水分(H2O)的质量?分数,% ≤35.0 ≤30.0 ≤30.0 粒状粒度(1.00~3.35mm),% ≥90.0 ≥85.0 ≥80.0 粉状粒度(≤1.00mm),% ≥95.0 ≥90.0 ≥85.0 吸?水倍数, g/g ≥4.0 ≥3.5 ≥3.0 pH (1:250 倍稀释) 8.00~10.00 注:除?水分外,各组分的质量?分数均以?干基计. 4.2.2 ?生态指标 产品的?生态指标应符合表

2 要求. (核实) 表2?土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基)的?生态指标 项 ?目 参数汞(Hg,以元素计) ,mg/kg ≤5.0 砷(As,以元素计) ,mg/kg ≤50.0 铅(Pb,以元素计) ,mg/kg ≤200.0 镉(Cd,以元素计) ,mg/kg ≤10.0 铬(Cr,以元素计) ,mg/kg ≤500.0 4.2.3 毒性指标 急性经?口毒性应为实际?无毒,指标值应符合 NY/T

1980 的规定. 4.2.4 效果评价 ?土壤保?水・调理?剂(粉煤灰基)应显著且持续改良?土壤障碍特性及改善?水分状况,效果评价要求 应符合 NY/T

2271 的规定. 4.2.5 净含量? 符合本标准是符合《定量?包装商品计量?监督管理?办法》(总局令第

75 号)的?方法之?一. T/CCEMA 000X-2018

5 试验?方法 警示――本标准试验操作中?用到强酸,需?小?心谨慎. 使?用挥发性强酸时,应在通?风橱中进?行?. 加热时禁?止使?用明?火.本标准并未指出所有可能的安全问题,使?用者有责任采取适当的安全和健 康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件. 5.1 ?一般规定 5.1.1 本标准所?用试剂和?水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T

6682 中的三级?水. 5.1.2 所述溶液未指明溶剂,均系?水溶液;

所有溶液在没有标明配制?方法时,均按 HG/T

2843 规 定配制. 5.2 感官质量?检测 在?自然光下,于?白?色衬底的表?面?皿或?白瓷板上?用?目视法判定. 5.3 质量?指标检测 5.3.1 氧化钙含量?检测 应符合NY/T 2272的规定. 选?用原?子吸收分光光度法 (仲裁法) 或等离?子体发射光谱法进?行?钙 (Ca) 含量?的检测, 钙(Ca) 含量?以质量?分数ω1(%)表示,氧化钙(CaO)含量?ω按式(1)计算. 1) 式中: ω――试样中氧化钙的质量?分数;

ω1――试样中钙的质量?分数. 取平?行?测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留?到?小数点后?一位. 5.3.2 氧化镁含量?检测 应符合NY/T 2272的规定. 选?用原?子吸收分光光度法 (仲裁法) 或等离?子体发射光谱法进?行?镁 (Mg) 含量?的检测, 镁(Mg) 含量?以质量?分数ω1(%)表示,氧化镁(MgO)含量?ω按式(2)计算. 2) 式中: ω――试样中氧化镁的质量?分数;

ω1――试样中镁的质量?分数. T/CCEMA 000X-2018

5 取平?行?测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留?到?小数点后?一位. 5.3.3 氧化硅含量?检测 应符合NY/T 2272的规定. 选?用等离?子体发射光谱法进?行?硅(Si)含量?的检测,硅(Si)含量?以质量?分数ω1(%)表示, 氧化硅(SiO2)含量?ω按式(3)计算. 3) 式中: ω――试样中氧化硅的质量?分数;

ω1――试样中硅的质量?分数. 取平?行?测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留?到?小数点后?一位. 5.3.4 氧化钾含量?检测 应符合NY/T 2273的规定, 选?用?火焰光度法 (仲裁法) 或等离?子体发射光谱法检测氧化钾含量?. 5.3.5 ?水分检测 应符合NY/T 3036的规定,采?用烘箱法进?行??水分含量?的检测. 5.3.5.1 仪器? a) 通?用实验室仪器?. b) 恒温?干燥箱:温度控制在(105±2)℃ . c) 带磨?口塞称量?瓶:直径50mm,?高30mm. 5.3.5.2 分析步骤 a)试样的制备 样品缩分?至约100g, 将其迅速研磨?至全部通过0.50mm孔径试验筛 (如样品潮湿, 可通过1.00mm 孔径试验筛),混合均匀,置于洁净?干燥容器?中. b)测定 称取约2.000g(精确?至0.001g)试样于预先?干燥?至恒重的称量?瓶中,置于(105±2)℃ 恒温?干燥 箱中?干燥2h±10min,取出,在?干燥箱中冷却?至室温,称量?. c) 结果表述 ?水分(游离?水)含量?以质量?分数ω1计,数值以百分率表示,按式(4)计算. 4) 式中: m ―― 试料?的质量?,g;

T/CCEMA 000X-2018 m1 ――?干燥后试料?的质量?,g. 取平?行?测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留?到?小数点后两位. d)允许差 游离?水的质量?分数ω1≤2.0%时,平?行?测定结果的绝对差值应≤0.20%. 游离?水的质量?分数ω1>

2.0%时,平?行?测定结果的绝对差值应≤0.30%. 5.3.6 粒度检测 应符合NY/T 3036的规定. 5.3.6.1 仪器? a)通?用实验室仪器?. b)所要求孔径的试验筛(GB/T 6003.1中R40/3系列?),附筛盖和底盘. c) 电动振筛机. 5.3.6.2 分析步骤 a)粒状粒度分析:选取孔径1.00mm和3.35mm的试验筛,将孔径为3.35mm的试验筛置于孔径为 1.00mm的试验筛上层,安装到底盘上,称取约200g试验(精确?至0.1g),置于最上层试验筛上, 盖 好筛盖,置于振筛机上夹紧,振荡5min,或进?行??人?工筛分.取下筛盖,称量?通过3.35mm孔径试验 筛?而未通过1.00mm孔径试验筛的试料?(精确?至0.1g),夹在筛孔中的试料?做不?通过此筛处理?. b)粉状粒度分析:测定前,先称量?底盘质量?.选取孔径为1.00mm的试验筛,将试验筛装到底 盘上, 称取约100g试样(精确?至0.1g) , 置于试验筛上, 盖好筛盖, 置于振筛机上夹紧, 振荡10min, 或进?行??人?工筛分.取下筛盖,称量?底盘中的试料?(精确?至0.1g). 5.3.6.3 分析结果的表述 粒度以质量?分数ω计,数值以百分率表示,按式(5)计算. 5) 式中: m――称取的试料?总量?,g. m1――测定粒状粒度时,通过3.35mm孔径试验筛?而未通过1.00mm孔径试验筛试料?的质量?, 或 测定粉状粒度时,底盘中的试料?质量?,g. 结果保留?到?小数点后?一位. 5.3.7 吸?水倍数检测 应符合NY/T 886的规定,采?用重量?法进?行?测定. 5.3.7.1 仪器? a)通?用实验室?用仪器?. b)标准试验筛:孔径0.18mm. T/CCEMA 000X-2018

7 c)天平:托盘?面积不??小于标准试验筛的筛底盘?面积. 5.3.7.2 测定步骤 称取约1.00g试样(精确?至0.01 g),置于2000mL烧杯中,迅速加?入1000mL?水,搅拌5min,静置?至少30min, 使试验充分吸?水膨胀. 将凝胶状试样移?入已知质量?的标准试验筛中, ?自然过滤10min. 将试验筛倾斜放置,再过滤10min.称量?试验筛和凝胶状试样的质量?. 5.3.7.3 结果表述 吸?水倍数 υ 以(g/g)表示,按式(6)计算. 6) 式中: m1――试验筛与试验吸?水后的质量?,g;

m2――试验筛的质量?,g;

m――试料?的质量?,g. 取平?行?测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留?到?小数点后?一位. 5.3.7.4 允许差 平?行?测定结果的相对相差不??大于10%. 吸?水倍数不?同实验室测定结果的相对相差不??大于20%. 注:相对相差为两次测量?值相差与两次测量?值均值之?比. 5.3.8 pH检测 应符合NY/T 886的规定. 5.3.8.1 原理? 当以pH计的玻璃电极为指示电极,?甘汞电极为参?比电极,插?入试样溶液中时,两者之间产?生 ?一个电位差,该电位差的?大?小取决于试样溶液中的氢离?子活度,氢离?子活度的负对数即为pH,由pH计直接读出. 5.3.8.2 试剂和溶液 a)pH 4.01标准缓冲溶液 称取在120℃ 烘2h的苯?二甲酸氢钾........