PDF《T/SHPPA 0001—10H9》

T/SHPPA 0001―2019 团体标准T/SHPPA 0001―10H9 绿色设计产品评价技术规范 微生态制剂 Technical specifications for green design product evaluation of Probioties 2019-XX-XX 发布 2019-XX-XX 实施 上海医药行业协会发布 T/SHPPA 0001―2019 目次前言I1范围

1 2 规范性引用文件.

1

3 术语和定义

1 4 评价要求

2 5 产品生命周期评价报告及编制方法.3

6 评价方法

5 附录A6T/SHPPA 0001―2019 I 前言本标准按照 GB/T1.1-2009 给出的规则起草. 本标准由上海上药信谊药厂有限公司提出. 本标准由上海医药行业协会归口. 本标准起草单位: 上海上药信谊药厂有限公司、镇江市天益生物科技有限公司、上海医药行业协会、中国 科学院生态环境研究中心、绿荡(上海)信息科技有限公司、上海环翼环境科技有限公司. 本标准主要起草人: 徐爱国、边月英、王鹰、宋述永、边高瑞、孙秋华、陈莉、卜宇倩、丁宁、肖榕、蒋晨 灿、龚万彬. 本标准为首次发布. T/SHPPA 0001―2019

1 绿色设计产品评价技术规范 微生态制剂

1 范围 本标准规定了微生态制剂绿色设计产品的术语和定义、 评价要求、 评价方法和生命周期 评价报告编制方法. 本标准适用于微生态制剂的绿色设计产品评价.

2 规范性引用文件 下列文件对本文件的应用是必不可少的. 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用 于本文件;

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本文件. GB/T

2589 综合能耗计算通则 GB/T

24040 环境管理 生命周期评价 原则及框架 GB/T

24044 环境管理 生命周期评价 要求与指南 GB/T

15432 环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 GB/T

16157 固定污染源排气中颗粒物或气态污染物采样方法 GB/T

32161 生态设计产品评价通则 GB/T

19001 质量管理体系 要求 ISO

14001 环境管理体系标准 GB/T

24001 环境管理体系 GB/T

28001 职业健康安全管理体系 GB/T

24256 产品生态设计通则 GB

17167 用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB

24789 用水单位水计量器具配备和管理通则 GB/T

31268 限制商品过度包装 通则 GB 4789.2-2016 食品微生物菌落总数的测定

3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 专业名称 微生态制剂(Probioties),也叫活菌制剂(Bigone)或生菌剂,是指运用微生态学原理,利 用对宿主有益无害的益生菌或益生菌的促生长物质, 经特殊工艺制成的制剂. 它具有调整微 生态失调、恢复微生态平衡、促进宿主健康的作用. 3.2 绿色设计 按照全生命周期的理念, 在产品设计开发阶段系统考虑原材料选用、 生产、 销售、 使用、 回收、 处理等各个环节对资源环境造成的影响, 力求产品在全生命周期中最大限度降低资源 T/SHPPA 0001―2019

2 消耗,尽可能少用或不用含有毒有害物质的原材料、减少污染物产生和排放,从而实现环境 保护的活动. 3.3 生命周期 为了实现某一产品系统中前后衔接的一系列阶段, 从自然界或从自然资源中获取原材料, 直至最终处置的全过程. 3.4 生命周期评价(LCA) 对一个产品系统的生命周期中输入、输出及其潜在环境影响的汇编和评价. 3.5 绿色设计产品 符合绿色(生态)设计理念和评价要求的产品.

4 评价要求 4.1 基本要求 4.1.1 生产企业的污染物排放应达到国家和地方污染物排放标准要求,污染物总量控制 应达到国家和地方污染物排放总量控制指标;