编辑: gracecats 2019-08-31

二、医疗器械电气安全检验员培训班,主要内容: 1.GB 9706.1-2007 标准检验操作规范(理论部分) 2.GB 9706.1-2007 标准检验操作规范(实操部分) 3.GB 4793.1-2007 标准检验操作规范(理论部分) 4.GB 4793.1-

2007、YY 0648-2008 标准检验操作规范(实操部分)

2016 年CMD 培训课程 北京国医械华光认证有限公司 季刊总第

73 期2016 年04 月出版 《CMD 认证通讯》编辑部 地址:北京市东城区安定 门外大街甲

88 号中 联大厦五层 邮编:100011 市场服务部: 010-62358380 审核部:010-62379330 质量部:010-62013856 综合部:010-62013856 传真:010-62013872

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2016 版ISO13485 标准和

2015 版ISO9001 标准转换工作安排致认 证组织的公开信 企业贯标认证经验交流 精益求精,所向披靡――记迈瑞售后服务质量管理体系 建立 ISO13485 质量管理体系对第三方物流企业的意义 标准实施与研讨 新版 ISO13485 标准解读与探讨(下) 以有关追溯要求的分析为例探讨新版 ISO13485 标准的理解实施方法 按照 ISO13485 标准建立的 QMS 如何满足法律法规要求 融合 ISO13485:2016 标准与 ISO9001:2015 标准之浅见 法规要求 医疗器械临床试验质量管理规范 国家医疗器械质量公告(2016 年第

1 期,总第

9 期)

2016 年第

1 季度国家发布的其它与医疗器械相关的法规及标准、 规范 信息

2016 年第

1 季度医疗器械相关的国际法规及标准、 规范信息部分摘要 警钟常鸣 在医疗器械监管中企业存在的几个问题 CMD 动态 ISO 13485:2016 标准研讨会在京召开 北京市三类医疗器械生产企业医疗器械生产质量管理规范实施座谈会 在北京召开 CMD2016 年第一次市场会议在北京召开 CMD 培训信息 认证公告 (8) (11) (15) (17) (21) (25) (28) (31) (43) (44) (47) (49) (57) (58) (59) (60) (61) CMD 认证通讯 2016.04 CMD CERTIFICATION NEWSLETTER

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2015 版ISO9001 标准 转换工作安排致认证组织的公开信 尊敬的认证组织:

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