DOC《第五章 氧化还原滴定法》

第五章 氧化还原滴定法

一、选择

1、在氧化还原反应中,电对的电位越高,其氧化态的氧化能力 A.

越强 B.越弱 C.无影响

2、在4HCl(浓)+MnO2=MnCl2+Cl2↑+2H2O反应中MnO2是____. A.催化剂 B.氧化剂 C.还原剂 D.干燥剂

3、影响氧化还原反应速率的因素有 A.浓度 B.压力 C.温度 D.催化剂

4、氧化还原滴定曲线的纵坐标是______. A.ψ B.PM C.PH D.C氧化剂 E.C还原剂

5、氧化还原滴定曲线上突跃范围的大小,取决于( ). A.浓度 B) 电子得失数 C) 两电对标准电位差

6、氧化还原滴定中常用的指示剂有 A.自身指示剂B.酸碱指示剂C.淀粉指示剂D.氧化还原指示剂

7、常见的主要价态是______. A.Mn(Ⅶ) B.Mn(Ⅵ) C.Mn(Ⅳ) D.Mn(Ⅲ) E.Mn(Ⅱ)

8、下列正确的说法是_ A)MnO2能使KMnO4溶液保持稳定;

B)Mn2+能催化KMnO4溶液的分解;

C)用KMnO4溶液滴定Fe2+时,最适宜在盐酸介质中进行;

D)用KMnO4溶液滴定H2C2O4时,不能加热,否则草酸会分解;

E)滴定时KMnO4溶液应当装在碱式滴定管中.

9、催化剂中锰含量的测定采用_ A.滴定法 B.络合滴定法 C.氧化还原滴定法 D.沉淀滴定法

10、已知在 1mol・L-1H2SO4溶液中,φMn/Mn2+=1.45V,φFe3+/Fe2+=0.68V.在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其等当点的电位为_______. A.0.38V B.0.73V C. 0.89V D.1.32V

11、KMnO4是一种强氧化剂,它的氧化能力在______溶液中更强. A.酸性 B.碱性 c.中性 D.任何

12、用重铬酸钾法测定COD时,反应须在什么条件下进行_ A 酸性条件下〈100℃,回流2hr B 中性条件下沸腾回流30分钟 C 强酸性条件下300℃沸腾回流2小时 D 强碱性条件下300℃ 2小时

13、标定KMnO4的基准物可选用_ (A)K2Cr2O7 B)Na2S2O3 (C)KBrO3(D)H2C2O4・2H2O

14、溶液中用KMnO4标准溶液滴定草酸盐反应的催化剂是_ (A)KMnO4 (B)Mn2+ (C)MnO2 (D)C2O42-

15、在酸性溶液中,用KMnO4标准溶液测定H2O含量的指示剂是_ (A)KMnO4 (B)Mn2+ (C)MnO2 (D)C2O42-

16、下列氧化剂中,当增加反应酸度时,哪些氧化剂的电极电位会损失_ A) I2 B)KIO3 C)FeCl3 D)K2Cr2O7 E) Ce(SO4)2

17、在[Cr2O72-]为10-2 mol/L,[Cr3+] 为10-3 mol/L,PH=2溶液中,则该电对的电极电位为_______. A)1.09V B) 0.85V C)1.27V D) 1.49V E)-0.29v

18、铬酸钾法测水样COD时氯化物干扰可能结果_ A 偏高 B 偏低 C 不影响结果

19、使用碘量法溶解的介质应在_ A) 强酸性溶液中进行 B)中性及微酸性溶液进行 C)碱性溶液中进行.

20、溶液中存在Sn2+和Fe2+,已知:E°Fe3+/Fe2+>

E°Sn4+/Sn2+,用K2Cr2O7标准溶液滴定,反应的顺序是_ A.先是Cr2O72-与Fe2+反应,然后是Cr2O72-与Sn2+反应 B.先是Cr2O72-与Fe3+反应,然后是Cr2O72-与Sn4+反应 C.先是Cr2O72-与Sn2+反应,然后是Cr2O72-与Fe2+反应 D.先是Cr2O72-与Fe2+反应,然后是Cr2O72-与Sn4+反应

21、用K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液时,若淀粉指示剂过早加入产生的后果是_ A .K2Cr2O7体积消耗过多 B 终点提前 C. 终点推迟 D .无影响

22、K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液时,用Na2S2O3溶液滴定前,最好用水稀释,其目的是_ A.只是为了降低酸度,减少I-被空气氧化 B.只是为了降低Cr3+浓度,便于终点观察 C.为了K2Cr2O7与I-的反应定量完成 D.一是降低酸度,减少I-被空气氧化;

二是为了降低Cr3+浓度,便于终点观察

23、用重铬酸钾法测定水样COD时所用催化剂为( ). A HgSO4 B 氨基磺酸 C Ag2SO4 D HgCl2

24、可用直接法配制的标准溶液是( ). (A)KMnO4 (B)Na2S2O3 (C)K2Cr2O7 (D)I2(市售)