编辑: 夸张的诗人 2013-03-10
襄阳市中心医院拟提名

2019 年度湖北省科技奖励项目公示内容 项目名称:肿瘤微环境中肿瘤细胞靶点的筛选,鉴定及临床应用 推荐等级:湖北省科技进步二等奖 提名单位:襄阳市人民政府 提名意见: 肿瘤微环境肿瘤细胞靶点的筛选,鉴定及临床应用的课题成果,通过肿瘤微环境中慢性炎症因子作用于特异性受体并促进肿瘤细胞恶性生物学特性的分子机制,1.

建立反映肿瘤微环境慢性炎症因子促进肿瘤生长的模型,观察肿瘤的增殖,生存和侵袭转移能力的恶性生物学特性.2.设计合适的治疗方案防止残留肿瘤细胞转移,彻底清除肿瘤细胞研究方法.3. 通过肿瘤微环境中肿瘤细胞分子靶点的筛选,鉴定及临床应用的研究,寻找选择性更高、药效更强的抑制剂.经华中科技大学同济医学院附属协和医院、同济医院,武汉大学中南医院、武汉大学人民医院等国内著名本专业领域的专家一致评定已达到国际先进水平.该课题立项科学,方法先进,数据可信,有很强的临床应用与推广价值.此成果已达国际先进水平,并已达到较好的社会效益和经济效益,目前已推广应用到湖北省内地市多家医院,应用结果充分证实了其实用性和先进性,普及推广价值大.根据湖北省科学技术奖励办法实施细则第三十九调技术开发项目类第二款的规定,同意推荐该成果申报湖北省科技进步二等奖. 项目简介: 过去二十年,细胞-分子免疫以及分子生物学的研究有了很大进展,使我们进一步认识了肿瘤与宿主之间的相互关系,为肿瘤治疗的研究开展创造了极好的机会.目前,虽然已研究出较有效的肿瘤治疗方法,并取得了一定的治疗效果,但完全清楚肿瘤的目的还难以达到,并且治疗后实体肿瘤容易发生复发和转移,这是导致肿瘤患者致命的最重要原因之一. 研究发现肿瘤微环境中的慢性炎症因子是促进肿瘤复发及转移的重要因素,这些因子通常在细胞质中被发现,当它们被释放到细胞外,作用于特异性受体产生显著反应,诱导宿主和肿瘤相互发展.这其中就包括TLR

2、TLR

4、IFN-R、ER stress受体.这些慢性炎症反应由微环境中炎症分子激发,和表达在肿瘤细胞和免疫细胞以及微环境中的局部组织细胞表面的特异性受体相互作用,不仅通过产生类似活性氧物质而导致肿瘤细胞突变,活化细胞增殖通路(比如NF-κB通路的介导)启动肿瘤细胞的生长,而且影响浸润微环境的淋巴细胞的分化,招募干细胞,启动血管再生及修复和血管基质形成来促进肿瘤生存和发展,塑造特异性促进肿瘤生长环境.一些临床资料表明微环境中的慢性炎症反应至少增加了15%的肿瘤的发生.这已成为肿瘤进一步发展、肿瘤逃逸以及促进肿瘤侵袭和转移的重要因素. 在国家自然基金面上项目(81373433),湖北省自然基金面上项目(2012FFB01906)和湖北省教育厅青年人才项目(Q20132605)资助下,通过肿瘤微环境中慢性炎症因子作用特异性受体促进肿瘤细胞恶性生物学特性的分子机制,对作用靶点进行筛选,鉴定,抗肿瘤作用机制进行研究,1.建立反映肿瘤微环境慢性炎症因子促进肿瘤生长的模型,观察肿瘤的增殖,生存和侵袭转移能力的恶性生物学特性.2.设计合适的治疗方案防止残留肿瘤细胞转移,彻底清除肿瘤细胞研究方法.3. 通过肿瘤微环境中肿瘤细胞分子靶点的筛选,鉴定及临床应用的研究,去寻找选择性更高、药效更强的抑制剂.为特异性抑制剂(quercetin, 姬松茸多糖)开发成新型抗肿瘤药物提供重要理论依据;

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