XLS《市场监督管理局权利清单和责任清单》

合肥经济技术开发区市场监督管理局权力清单和责任清单 ,,

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序号 , 权力类别 , 项目名称 , 子项 , 实施依据 , 责任事项 , 追责情形

1 , 行政审批 , 企业、个体工商户和农民专业合作社登记 ,,

1、《中华人民共和国公司法》第六条 设立公司,应当依法向公司登记机关申请设立登记.

第十四条 公司可以设立分公司.设立分公司,应当向公司登记机关申请登记,领取营业执照.分公司不具有法人资格,其民事责任由公司承担.公司可以设立子公司,子公司具有法人资格,依法独立承担民事责任. 第一百七十九条 公司合并或者分立,登记事项发生变更的,应当依法向公司登记机关办理变更登记;

公司解散的,应当依法办理公司注销登记;

设立新公司的,应当依法办理公司设立登记.公司增加或者减少注册资本,应当依法向公司登记机关办理变更登记.

2、《中华人民共和国公司登记管理条例》第四条 工商行政管理机关是公司登记机关.下级公司登记机关在上级公司登记机关的领导下开展公司登记工作.

3、《中华人民共和国企业法人登记管理条例》第四条 企业法人登记主管机关(以下简称登记主管机关)是国家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局.各级登记主管机关在上级登记主管机关的领导下,依法履行职责,不受非法干预.

4、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》第十一条 设立合伙企业,应当由全体合伙人指定的代表或者共同委托的代理人向企业登记机关申请设立登记.

5、《个人独资企业登记管理办法》第二条个人独资企业的设立、变更、注销,应当依照《个人独资企业法》和本办法的规定办理企业登记.

6、《农民专业合作社登记管理条例》第二条 农民专业合作社的设立、变更和注销,应当依照《中华人民共和国农民专业合作社法》和本条例的规定办理登记.

7、《个体工商户条例》第八条 申请登记为个体工商户,应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记.第十条 个体工商户登记事项变更的,应当向登记机关申请办理变更登记.第十二条 个体工商户不再从事经营活动的,应当到登记机关办理注销登记. ,

1、受理阶段责任:公示依法应当提交的材料;

一次性告知补正材料(含企业名称核准);

依法受理或不予受理(不予受理的应当告知理由).

2、审查阶段责任:依法对公司登记申报材料审核、提出预审意见.

3、决定阶段责任:作出准予或者不予登记的行政许可决定(不予登记的应当告知理由)、法定告知.

4、送达阶段责任:制作并送达公司营业执照,信息公开.

5、事后监管责任:通过企业信息公示抽查等办法加强监管,对伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照等行为作出处理.

6、其他法律法规规章文件规定应履行的责任. , 因不履行或不正确履行行政职责,有下列情形的,行政机关及相关工作人员应承担相应责任:

1、对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的;

2、对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的;

3、未严格审查申报材料,造成纠纷或财产损失的;

4、因监管不力而造成国家财产重大损失或商业秘密泄露的;

5、擅自增设、变更公司(含分公司)设立、变更、注销登记程序或条件的;

6、在公司(含分公司)设立、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的;

7、在公司登记过程中发生腐败行为的;

8、其他违反法律法规规章文件规定的行为.

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药品零售企业零售第二类精神药品许可 ,,

1、《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)第22条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 .

2、第31条: 麻醉药品和第一类精神药品不得零售.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外 .

3、《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(国食药监安〔2005〕527号)第11条 申请零售第二类精神药品的药品零售连锁企业,应当向所在地设区的市级药品监督管理机构提出申请,填报《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》(附件1),报送相应资料(附件4).设区的市级药品监督管理机构应当在20日内进行审查,做出是否批准的决定.批准的,发证部门应当在企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明.不予批准的,应当书面说明理由 . ,

1、受理阶段责任:公示许可应当提交的材料,一次性告知补正材料,依法受理或不予受理(不予受理应当告知理由).

2、审查阶段责任:对书面申请材料进行审查,组织对申请的资料和生产场所进行核查,对许可检验样品抽样和封存.

3、决定阶段责任;

作出许可证核发行政许可或者不予行政许可决定,法定告知(不予许可的应当书面告知理由).

4、送达阶段责任:准予许可证核发许可的制发送达许可证,按规定报省局转报国家局备案,信息公开,许可检测合格的制发副页.

5、事后监管责任:建立实施许可证核发监督检查管理制度,开展定期和不定期检查,依法采取相关处置措施.

6、其他法律法规规章文件规定应履行的责任. , 因不履行或不正确履行行政职责,有下列情形的,行政机关及相关工作人员应承担相应责任:

1、对符合法定条件的行政许可申请不予受理的;

2、对不符合法定条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的;

3、对符合法定条件的申请人不予行政许可或者不在法定期限内作出准予行政许可决定的;

4、超过法定期限或违反法定程序实施行政许可的;

5、不依法履行监督职责或者监督不力,导致食品安全问题的;

6、工作中玩忽职守、滥用职权的;

7、办理许可、实施监督检查,索取或者收受他人财物或者谋取其他利益;

8、其他违反法律法规规章文件规定的行为.

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医疗用毒性药品定点经营(零售)许可 ,,

《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)第5条 毒性药品的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;

配方用药由国营药店、医疗单位负责.其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 . ,

1、受理阶段责任:公示许可应当提交的材料,一次性告知补正材料,依法受理或不予受理(不予受理应当告知理由).

2、审查阶段责任:对书面申请材料进行审查,组织对申请的资料和生产场所进行核查,对许可检验样品抽样和封存.

3、决定阶段责任;

作出许可证核发行政许可或者不予行政许可决定,法定告知(不予许可的应当书面告知理由).

4、送达阶段责任:准予许可证核发许可的制发送达许可证,按规定报省局转报国家局备案,信息公开,许可检测合格的制发副页.

5、事后监管责任:建立实施许可证核发监督检查管理制度,开展定期和不定期检查,依法采取相关处置措施.

6、其他法律法规规章文件规定应履行的责任. , 因不履行或不正确履行行政职责,有下列情形的,行政机关及相关工作人员应承担相应责任:

1、对符合法定条件的行政许可申请不予受理的;

2、对不符合法定条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的;

3、对符合法定条件的申请人不予行政许可或者不在法定期限内作出准予行政许可决定的;

4、超过法定期限或违反法定程序实施行政许可的;

5、不依法履行监督职责或者监督不力,导致食品安全问题的;

6、工作中玩忽职守、滥用职权的;

7、办理许可、实施监督检查,索取或者收受他人财物或者谋取其他利益;

8、其他违反法律法规规章文件规定的行为.

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药品零售企业(连锁)经营许可 ,,

《中华人民共和国药品管理法》第14条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;

开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册.无《药品经营许可证》的,不得经营药品. 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证. 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则 . ,

1、受理阶段责任:公示许可应当提交的材料,一次性告知补正材料,依法受理或不予受理(不予受理应当告知理由).

2、审查阶段责任:对书面申请材料进行审查,组织对申请的资料和生产场所........