PDF《2018 年执业药师考试试题及参考答案 （西药一）》

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2018 年执业药师考试试题及参考答案 (西药一)

一、最佳选择题

1 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A 药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B 药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定整理性 C 微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.

制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

2 某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h

3 因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起 QT 间期延长甚至 诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B 莫沙必整理利 C 赖诺普利 D 伊托必利

4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B 吡罗昔康 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 C 阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5 为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作 滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与 难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等.加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂.属于抗菌增效剂的药 物是 A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧绽 E.氨曲南

8 评价药物安全性的药物治疗指数可表示() A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 C.LDl/ED99 D.LD50/ ED50 E.ED99/LD1

11 苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球 滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率 常数是(C) A.4.62h-1 B.198h1 C.042h-1 D.1.39h E.0.42h-1

12 为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料 是(D) A.甘露 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 13.远用于各关高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D) A.卡托普利 B.可乐定 C.氯沙 D.硝笨地平 E.哌唑嗪 14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B) A.含量的限度 B.溶解度 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度

15 利培酮的半衰期大约为

3 小时但用法为一日

2 次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具 有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是() A.齐拉西酮 B.洛沙平 C.阿莫沙平 D.帕利西汀 E.帕罗西订

16 作用于升级氨酸酶的抗流感毒药物的是(C) A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.奥司他韦 D.鳞甲酸钠 E.金刚烷胺

17 关于药物吸收的说法正确的是(A) A.在十二指场由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收 B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报 C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油小水分配系数小 D.固体药物粒子越大.溶出越快,吸收越好 E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

18 关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A) A.注射剂应进行微生物限度检查 B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂 C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂 E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

19 给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C) A.改变离子通道的通透性 B.影响库的活性 C.补充体内活性物质 D.改变细胞周围环境的理化性质 E 影响机体免疫功能

20 静脉注射某药 80mg 初始血药浓度为 20gml,则该药的表观分布容积∨为(B) A.0.25L B.4L C.0.4L D1.6L E.16L 21.以PEG 为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(B A.促进药物释放 B.保持栓剂硬度 C.减轻用药刺激 D.增加栓剂的稳定性 E.软化基质 22.患者,男,65 岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好 近期因治疗肺结核,服用利福平、 乙胺丁醇两周后血压升高. 引起血压升高的原因可能是(B) A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢 C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄 D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物 23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是(A) A 药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价 B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 C 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测 24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(A) A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时值 B.Css(上标)max(下标)与Css 上标)min(下标)的算术平均值 C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值 D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值 服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(B) 后遗效应变态反应 副作用 首剂效应 继发性效应 变态反应 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是(C) 个体遗传性血浆胆碱醇酶活性低下 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱醇酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 普鲁卡因竞争胆碱醇酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 普鲁卡因抑制胆药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高 高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗上时产生眩晕、心悸、体位性低血压.这种 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(B) 继发性反应 首剂效应 后遗效应 毒性反应 副作用 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A) 维拉帕米 普鲁卡因 奎尼丁 胺碘酮 普罗帕酮 将维 A 酸制成环糊精包合物的目的主要是(D) 降低维 A 酸的溶出度 减少维 A 酸的挥发性损失 产生靶向作用 提高维 A 酸的稳定性 产生缓解效果 世界卫生组织关于药物 严重不良事件 的定义是(D) 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系 在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住 院事件导致持续性的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷 发生在作为预防、 治疗、 诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害 的和非目的的药物反应 药物的一种不良反应, 其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符, 或是未 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 能预料的不良反应 关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(A) 贮藏条件要求是室温保存 附加剂应无刺激性、无毒性 容器应能耐受气雾剂所需的压力 抛射剂应为无刺激性、无毒性 严重创伤气雾剂应无菌 患者,女,60 岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓解剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后 出现心律失常、心悸、恶心等症状.将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患 者心律失常及心悸等症状等主要原因是(B) 西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 西咪替丁抑制胆药酶,减慢了氨茶碱的代谢 西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 西咪替丁促进氨茶碱的吸收 西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性 头孢克洛生物半衰期约为 1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间 约是(A) A.7h B.2h C.3h D.14h E.28h 通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是(A) 依那普利 阿司匹林 厄贝沙坦 硝苯地平 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 硝酸甘油 易发生水解降解反应的药物是(E) 吗啡 肾上腺素 布洛芬 盐酸氯丙嗪 头孢唑林 阿昔洛韦的母核结构是(C) 嘧啶环 咪唑环 鸟嘌呤环 吡咯环 吡啶环 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类, 以共价键合方式 与生物大分子作用的药物是(A) 美法仑 美洛昔康 雌二醇 乙胺丁醇 卡托普利 普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图中,B 区域的结合形 式是(C) 氢键作用 离子-偶极作用 偶极-偶极作用 电荷转移作用 疏水作用 微信公众号:gdcyikao 微信:18665049806- 关注广东执业药师考试公众号领取完整真题答案 39.普鲁卡因结构如图所示:《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结 块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱.根据氨茶碱的性状,其贮藏的条件应满足(B) 遮光,密闭,室温保存 遮光,密封,室温保存 遮光,密闭,阴凉处保存 遮光,严封,阴凉处保存 遮光,熔封,冷处保存 对乙酰氨基酸在体内会转化成乙酰亚胺醌, 乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽, 进而与 某些肝脏蛋白的疏基结构形成共价加成物引起肝毒性. 根据下列药物结构判断, 可以形成对 乙酰氨基........