PDF《中华人民共和国国家标准》

1 ) 对称的硫化合物, 如C, H, - S - C , H, ;

2 ) 不对称的硫化合物, 如CH, - S - C Z H, ;

b ) 环状硫化合物( 环状硫醚类) , 如C, H, S ;

C ) 烷基硫醇类:

1 ) 伯硫醇类, 如C , H, - S H;

2 ) 仲硫醇类 , 如( C H , ) , C H - S H;

3 ) 叔硫醇类 , 如( C H

3 )

3 C - S H,

3 .

2 稀释剂 d i l u e n t 一种通常由烷烃组成的有机液体.用于稀释加臭剂至适宜浓度, 而后以该溶液注入天然气中. 浊点 c l o u d p o i n t 在规定的条件下 , 将一液体进行冷却 , 开始有晶体出现而呈雾状或浑浊时的温度 , 即为浊点. 要求4.1组成 按6.3规定方法测定的未稀释加臭剂中有机硫化合物的质量分数应不低于

9 5 环.在这些有机硫 G B / T

1 9

2 0

6 -2

0 0

3 化合物中, 硫醚类或仲硫醇类或叔硫醇类的质量分数至少应达到

8 0 %.加臭剂的生产厂家或经销商应 提供加臭剂的组成以及应用时稀释的范围. 注: 伯硫醉 类( 特别是甲硫醇和乙硫醇) 与仲硫醇类或叔硫醇类相比 较, 更易于被天然气中的微量氧以及氧化铁( 如 呈管道粉尘状态) 所氧化.因此建议加臭剂中伯硫醇类的含量应尽量低.

4 .

2 浊点 未经干燥处理的加臭剂的浊点应低于一3

0 '

C, 按6.4规定的方法进行测定.

4 .

3 沸点 加臭剂和稀释剂组分的沸点应不高于

1 3

0 0 C, 按6.5确定.

4 .

4 蒸发残留物 蒸发残留物的质量分数应小于. .

2 %, 按6.6规定的方法进行测定.

4 .

5 不溶物 加臭剂应不含任何可见的不溶物, 按6.7规定的方法进行检测.

4 .

6 水中溶解度( 可选择的要求) 按6.8规定的方法将加臭剂加入至水中, 可溶于水的加臭剂的体积分数应低于

2 %.此可选择的 要求适用于湿式配气系统 .

5 处理和运输 所提供的加臭剂应附有符合国家要求的安全数据表.当处理加臭剂时, 按照安全数据表的规定应 使用适当的人员防护设备 .

6 测试方法

6 .

1 测试的样品 对于鉴定测试和控制测试, 生产厂家或供应商应为生产厂家和买方都认可的有资格的测试实验室 提供

0 .

5 L有代表性的液体加臭剂样品.

6 .

2 测试需提供的文件 生产厂家或供应商应提供下列文件: a ) 符合国家要求的安全数据表;

b ) 加臭剂组成的完整详细资料.

6 .

3 组成测定 用气相色谱法测定加臭剂的组成.色谱柱为长

5 0 m、 内径

0 .

2 mm的甲基硅酮毛细管柱, 载气为 氢气或氦气, 流量为 l .

8 mL / mi n , 分流比为

1 ,

3 0 .起始炉温为

3 5 * C, 恒温

1 0 mi n 后, 以7

0 C / mi n的速 度升温至

2 5

0 0 C, 并维持在此温度 . 硫化合物或非硫化合物( 稀释剂或杂质) 可用非硫专用型检测器进行测定, 如火焰离子化检测器 ( F I D ) 或热导检测器( T C D) .各种硫化合物的响应因子应用纯组分制备的校准混合物测定.未能定性 的杂质浓度应以正己烷的响应因子进行计算. 有关硫化合物对四氢唆吩( THT ) 的相对保留时间见表

1 , 四氢唾吩的保留时间约为

1 5 mi n e 其他具有相当的或更好的组分分离和检测效果的气相色谱方法均可使用.但是, 在有争议的情况 下, 应使用上述方法. 可另外使用一个硫专用型检测器以区分硫组分和非硫组分. G B / T

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0 0

3 表1有关硫化合物的气相色谱相对保留时间和沸点