PDF《西北农林科技大学引进人才》

三、个人思想品德情况 请对本人思想政治表现 (政治立场、 遵守国家法律法规、 学校规章制度) 、 遵守师德师风、 学术道德行为等情况作出说明. 到岗工作以来,积极拥护党的领导及路线、方针和政策,认真贯彻党的教育方针, 在大是大非面前头脑清醒、立场坚定,始终与党中央保持高度一致,始终遵守教师道德 及职业规范.热心参与学院各项工作,积极进言献策,从科研团队建设、课程建设、学 科建设等方面致力于促进学院相关学科的发展.在教学和科研工作中,立足本职工作, 团结同志,务实敬业;

并热心指导青年教师凝练和明确研究方向.作风正派,在学术上 取得了较好的成绩,遵守学术道德,无剽窃、抄袭及其他学术不端的行为.

四、主要研究内容及工作进展(限2000 字以内) 1. 主要研究内容 围绕西北地区区域有机污染特性、演变与来源、环境多界面传输机制、生物与非生 物降解途径与机制等重要科学问题,依托国家自然科学基金重点项目、陕西省重点研发 项目和学科群 PI 团队研究方向等开展系统的研究工作.主要研究内容包括以下几个方 面: 1.1 新型 PFASs 的空间分布、分配规律和来源解析 采集了海河、汾河、渭河流域及太湖地区和黄海海域等地区地表水和沉积物样品, 及太湖水体中的水生生物样品,采用超高效液相色谱质谱联用仪测定了环境介质和生物 组织样品中的传统和新型全氟化合物 PFASs 的浓度水平,分析新型 PFASs 的空间分布, 开展了来源解析,计算沉积物―水分配系数和生物富集系数,并对 PFAAs 前体物质和新 型PFASs 的潜在的生物放大行为进行了探索.其中太湖地区地表水、沉积物、生物中的

10 种传统 PFAAs、12 种新型 PFASs 及前体物质的研究结果已整理成文并发表.研究结 果表明,PFHxS 作为 PFOS 的替代品是太湖水中主要的 PFASs,PFOSA 和6:2 diPAP 在 水样中均有检出. 另外 NEtFOSAA 和6:6 PFPiA 等新型 PFASs 也在太湖沉积物和生物体 中被频繁检出.PFASs 的有机碳标准化的沉积物-水分配系数(Koc)和生物富集系数随 着logKow 升高而增加.然而,PFOSA、NEtFOSAA、6:2diPAP 和6:6PFPiA 的logBAFs 和logKoc 却比预期的低,这可能由于它们存在潜在的生物转化或较大的分子尺寸.PFOSA 不具有食物链生物放大特征.对于新型 PFASs,由于在生物体内的检出率较低致使对其 潜在的生物放大特征评价存在困难.研究表明,新型全氟化合物目前已经广泛被应用于 西部地区生产和生活当中,且部分区域的地表水环境浓度水平与中、东部等工业和经济 水平较为发达地区的 PFASs 浓度水平持平,值得在今后的研究中受到关注,同时为西部 地区关于新型全氟化合物的环境管理及相关研究提供了重要的理论参考. 1.2 典型全氟化合物的辛醇水分配系数确定 由于缺乏 PFASs 物化参数尤其是辛醇水分配系数 log Kow 的实验测得值,建立了基 于反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定全氟羧酸 PFCAs 的log Kow 值的方法.使用具有 已知 log Kow 值的一些参考化合物构建 logKow 和RP-HPLC 保留时间之间的相关关系,并 采用与 PFCA 具有类似化学结构的烷基脂肪酸对该相关性的适用性进行验证.获取 PFCAs 的保留时间并使用该模型计算 C4-C14 PFCAs 的表观 log Kow,即log Dowlog Dow 与pH 在1.09-4.00 范围内的流动相显示出负线性关系. 然后根据 log Dow = log Kow + pKa C pH,将log Dow 转换为相应的 log Kow 值(1.05C7.19) .PFCAs 的log Kow 随着全氟化物碳 链长度的增加而增加,且C4 至C5 的增加速率高于 C5C14 的增加速率. 1.3 新型 PFASs 的生物转化富集与转化规律 1.3.1 6:2 diPAP 和8:2 diPAP 在水―锦鲤体系中的生物积累和转化行为 通过对锦鲤在 6:2 diPAP 和8:2 diPAP 染毒水体中的暴露实验,研究了 6:2 diPAP 和8:2 diPAP 在锦鲤体内的富集和转化行为.发现锦鲤对 6:2 diPAP 的富集能力高于 8:2 diPAP,推测是 8:2 diPAP 较大的分子量(990)和分子尺寸限制了 8:2 diPAP 穿过细胞膜 的能力.6:2 diPAP 和8:2 diPAP 进入锦鲤体后均可以进一步转化为相Ⅰ产物:FTCA、 FTUCA 和PFCAs 和相Ⅱ产物:FTUCA-GSH, uFTOH-GSH, FTOH-Gluc, uFTOH-SCysNAcetyl 等. 体外微粒体模拟实验进一步证实了 6:2 diPAP 和8:2 diPAP 的转 化行为和结果.由于转化生成的相Ⅰ产物比母体化合物具有更大的毒性或者更长的半衰 期,说明如果不考虑 6:2 diPAP 和8:2 diPAP 的转化行为会低估其对生物和环境的影响. 1.3.2 PFPiAs 和PFPAs 在植物体中的富集、转运、转化规律 全氟烷基膦酸和次磷酸(PFPAs、PFPiAs)作为传统 PFASs 的替代品目前在不同环 境介质中被广泛检出,同时相关研究表明 PFPAs 和PFPiAs 会影响动物的生长发育.选取PFPAs 和PFPiAs 作为目标污染物,采用水培试验研究了该类物质在小麦中的富集、 迁移和转化行为,发现其在小麦根部的富集能力随着其疏水性 logKow 的升高和增大, 而从根部向茎部转运的能力则随 logKow 的升高而显著降低.PFPiAs 在小麦根部和茎部 能转化为 PFPAs 和1H-PFAs, CYP450 可能参与了 PFPiAs 氧化降解过程. PFPAs 和PFPiAs 在小麦体内的富集主要分为吸附和吸收两个部分,其中吸附量主要受疏水性影响,而吸 收过程受能量通道、水离子通道和阴离子通道调控. 1.4 新型有机污染物的光催化转化规律与机制 1.4.1 Ag2WO4/Ag3PO4 异质结高效光催化降解 BPA 的规律 双酚 A (BPA) 作为一种在环境中被广泛检出的内分泌干扰物,如何实现对其高效, 绿色去除具有重要意义.光催化技术被认为是一种非常有前景的高级氧化技术,在新型 难降解有机物去除方面发挥着至关重要的作用. 研究采用 Ag3PO4 作为基础材料, 通过半 导体复合的方式,合成 Ag2WO4/Ag3PO4 高效异质结材料,在模拟太阳光条件下,实现 10min 去除 93%的BPA 的效果.通过形貌结构、结晶信息、价键组成、光谱响应特性、 光电流特性等表征对材料进行系统全面的分析.由于异质结的形成,极大促进了光生电 子和空穴的分离效果,提高材料的光催化活性.通过投加不同自由基捕获剂的实验,得 出在 Ag2WO4/Ag3PO4 降解 BPA 体系中,超氧自由基和光生空穴起到主要作用. 1.4.2 Br 掺杂诱导高(001)暴露面 BiOI 的合成及其高效光催化降解 PFOA 的机理研究 全氟辛酸(PFOA)是众多全氟化合物中的一种同时也被认为是全氟化合物在降解过 程中生成一种较为稳定的中间产物,实现对其高效降解,对整个大背景下全氟化合物的 去除研究都有着十分重要的意义.具有高暴露(001)晶型面的 BiOI 已被证实具有更加优 异的光催化活性,但对其合成过程中的晶型面调控仍然是个难点.本研究通过简单的溴 元素(Br)掺杂, 协同超声处理成功合成具有高暴露比(001)晶型面的 BiOI, 并实现对 PFOA 的高效去除(光照