PDF《        第39 期  热点关注》

编辑： 丶蓶一 2015-12-19

2010 版药典颁布和新版 GMP 修订完成,国家食品药品监督管理局 SFDA 经过多次调研,已经 起草两份文件,试图从中药生产企业原料采购加强监管和中药饮片加强管理两个方面,严禁假药材、黑饮片流入 药品生产领域.两份文件将作为新版药典和新版 GMP 发布后的辅助文件下发. ? 中国新经济视点网? www.chinanev.com.cn?客服

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