PDF《考马斯亮蓝染色液（常规法）》

e、微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热;

f、随后在脱色液温度较高的情况下,在摇床上摇动 5-10 分钟.此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带;

g、更换新鲜的脱色液,重复步骤 2-5 和步骤 2-6,直至蓝色背景基本上全部被脱去,蛋白条带染色效果达 到预期;

h、完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等.保存在水中的凝胶会发生溶涨.如需避免 溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中.长期保存可以制备干胶.