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2018 年执业药师考试模拟试卷【珍藏版】 (西药学专业知识一)

一、最佳选择题(共40 题,每题

1 分.

每题的备选项中只有一个最符合题意) 1. 含有吲哚环母核结构的药物是 2.临床上药物可以配伍联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌.下列药物进行配伍 联合使用.合理的是 A.异烟肼与麻黄碱联合使用 B.两性霉素 B 与生理盐水合用 C.黄连素盐溶液与鞣酸联合使用 D.磺胺药与甲氧苄啶联合使用 E.地西泮注射液与 5%的葡萄糖注射液联合应用 3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.复分解产生沉淀 B.水解产生沉淀 C.pH 值的变化 D.氧化 E.还原 药学专业知识

(一) 第2页共22页 版权所有 翻印必究 4. 新药 I 期临床试验的目的是 A.在健康志愿者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良发生情况 C.在患者中进行受试药的药效学评价 D.广大实验,在300 例患者中评价受试药的有效性,安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 5. 关于药物理化性质的说法,错误的是 A.完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差 B.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程要求药物既具有脂溶性又有水溶性 C.弱碱性的药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收 D.弱酸性的药物在胃中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收 E.药物的脂溶性高在,则药物在体内的吸收越好 6. 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.氯喹 B.乙酰胆碱 C.水杨酸甲酯 D.普鲁卡因 E.环磷酰胺 7.人体肠道约,下面最易吸收的药物是 A.奎宁(弱碱 pka8.0) B.卡那霉素(弱碱 pka7.2) C.地西泮(弱碱 pka3.4) D.苯巴比妥(弱酸 7.4) E.阿司匹林(弱酸 3.5) 8. 属于药物代谢第 I 相反应的是 A.脱卤素反应 B.与葡萄糖醛酸的结合反应 C.与硫酸的结合反应 D.与谷胱甘肽的结合反应 E.与氨基酸的结合反应 9. 适宜作为片剂稀释剂的辅料是 A.MCC B.滑石粉 药学专业知识

(一) 第3页共22页 版权所有 翻印必究 C.淀粉浆 D.明胶 E.微粉硅胶 关注【中公执业药师考试】微信公众号,领取学霸秘籍 10. 关于固体制剂特点的说法,错误的是 A.提高药物的稳定性,生产成本低 B.制备过程单元操作相同 C.贮存、运输、服用以及携带方便 D.分散程度高,吸收快,作用较迅速 E.药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环 11. 下列用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.硬脂酸 B.月桂酸 C.豆磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 12.下列不属于助溶剂的物质是 A.苯甲酸 B.聚乙二醇 C.碘化钾 D.乙二胺 E.聚乙烯吡络烷酮 13. 关于缓释和控释制剂特点说法错误的是 A.减少给药次数,提高顺应性 B.血药浓度平稳,减少峰谷现象,可降低耐药性的发生 C.易产生体内药物的蓄积 D.临床用药,剂量方便调整 E.首过效应大的药物制成缓控释制剂, 生物利用度可能比普通制剂的生物利用度高 14. 药物经皮渗透速率与其理化性质有关.下列药物中,渗透速率相对较小的是 药学专业知识

(一) 第4页共22页 版权所有 翻印必究 A.脂溶性小的药物 B.分子型药物 C.药物分子体积小的药物 D.低熔点的药物 E.脂溶性大的药物 15. 固体分散体中,药物与载体形成共沉淀物时,药物的分散状态是 A.分子状态 B.胶态 C.离子型 D.微晶态 E.无定形 16. 无吸收过程,生物利用度 100%的给药方式是 A.吸入给药 B.静脉注射 C.鼻腔给药 D.皮内注射 E.直肠给药 17. 药物的主要代谢部位是 A.肠道 B.肾脏 C.直肠 D.肝脏 E.脾脏 18. 硝苯地平降血压的作用机制是 A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.作用于受体 E.影响细胞离子通道 19. 属于对症治疗的药物作用是 A.硝酸甘油缓解心绞痛 B.铁制剂治疗缺铁性贫血 C.补充体内营养 D.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎 E.氯喹治疗疟疾 20. 呋噻米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图.对这四种利 尿的效能和效价强度的分析,错误的是 药学专业知识