PDF《$,- . 性能的影响！》

4$## 型扫描电子显微镜 (L:+) 5能量色散谱 (:GL) 测试在 日本 3/QT)- 公司生产的 :+-6 :2:QWX :6%7# 型:GL 谱仪上进行5 第7$ 卷第4期%##M 年4月 ###;

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#7 物理学报-9V- (3XLT9- LT2T9- IE.57$, 2E54, -YN=., %##M %##M 9A=05(AZ[5 LED5 ! 结果与讨论 ! #$ 晶体结构分析 基质 属六方晶系, -.! /001 空间群[,] 2#具有! 3'

(4 +! 结构, 由紧密堆积的 尖晶石基块 和镜面层 (#$+) 组成, 尖晶石 基块由 '

(+5 四面体、 '

(+. 八面体和 %&

+5 四面体等 组成2 图)为掺 - 前后 %64

7 样品的 89: 谱2从图 ) 可以看出, 掺-后的样品衍射峰强度明显 强于未掺 - 的样品;

当掺 - 量!;

*

54 时, 样品出现 3'

(4 +! 杂相 (图中用圆圈!标出) ;

随着掺 - 量的增 加, 衍射峰总体有向高角度偏移的趋势2表)列出了 掺-前后 %64

7 晶胞参数的变化2由表 ) 可知, 随着掺 - 量的增加, 晶胞参数 , # 值减小, 晶 胞体积 $ 也减小2 掺-后样品的衍射峰增强说明 ( #) 跃迁 发射8图@为不同掺 量样品在 )5, -A 激发下的发 射光谱8由图 @ 可知, 随着掺 量的增加, 发射主峰 的强度先增加后减小, 在!9*:);

时达到最大;

发射 主峰位置随掺 量的增加, 有向短波方向移动的趋 势, 同时半高宽也变窄8 发射光谱的变化也导致了色坐标的变化8 表.列出了掺 量!由*增加到 *:5. 时色坐标和相对 亮度的数据8色坐标 ! 值随掺 量增加而减小, $ 值 先增加后减小8亮度在掺 量!9*:);

时达到最大, 比未掺 时的亮度提高了 .*C

8 图>

给出了不同掺 量的样品的 DED 激发光 图5不同掺 量!的 %-. / 的67% 照片 ($) !

9 *, (F) !

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9 *:5. 表.不同掺 量 %-. / 的色坐标 和相对发光亮度 掺 量!AH(IAH( 色坐标 (!,$) 相对亮度IC *8** (*8)5>

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卷图!不同掺 量!的 %-. / 的发射光谱 (!01

2 )3, -4) 图5不同掺 量!的 %-. / 的676 激发光谱 ( !04

2 !)! -4) 谱8不同掺 量的激发光谱结构基本一致, 主要由 )9* -4 以内的基质吸收带、 )9*―.** -4 的%-. / 跃 迁吸收带组成, 与文献 [.] 报道相一致8 从图

5 可以 看出, 掺 后%-. / 跃迁吸收基本没有变化, 而基质 吸收则明显增强8 掺杂对发光性能的影响可从两方面进行解 释8首先, 在合成荧光粉过程中, 生成的磷酸盐具有 助熔的作用, 有助于荧光粉的结晶, 进而提高荧光粉 发光性能8其次, 掺杂进入晶格, 对晶体结构有影 响, 进而影响荧光粉的发光性能8 进入晶格后降低 了%-. / 周围环境的对称性, 根据 :! 型过渡金属离 子的 ;

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$-@ 图, 对称性降低, %-. / 发射主峰 蓝移 [))] , 与实验结果相符8 同时, 进入晶格也对基 质吸收

676 能量有影响8 磷酸盐中四配位的 +A B

3 阴离子最低分子内跃迁 A;

. ) , 经计算位于 ,―)* 06,实验观察到的吸收带位于,CD

06 ()5* -4) ―DC5

06 ()3! -4) , 而多磷酸盐中观察到的 吸收带位于更短的波段 [).]

8 因此可知, 适量 进入 晶格使得基质在靠近 )3, -4 波段的吸收增强, 从而 使发射强度增强8 掺杂量过大 ( ! E *C)D) 时, 晶格 中会出现过多的 进入晶格而产生的缺陷, 同时有 杂相产生, 因此发光强度下降8 图,为本文制备的最佳样品、 商品 F-. >