编辑: 贾雷坪皮 2013-06-21

10 个小时) , 进一步研发可实现

10 公 里范围内的信息无线传输. 目前, 研究所正在寻找该项目的合作伙伴, 通过相关部门的质量认证以 获得测量认证报告并开始系列化生产. ? 墨西哥发现具有抗癌功效的佛手瓜新品种 墨西哥国立自治大学萨拉戈萨高级研究学院(FES)的科学家发现了一

06 种具有抗癌功效的佛手瓜杂交新品种.该杂交品种的粗提物在某些肿瘤细 胞系中表现出显著的抑制效应, 而普通佛手瓜的粗提物并不具备此效应. 此 效应与阿糖胞苷 (一种用于治疗某些类型癌症的药物) 的一样显著. 其机制 主要是干扰恶性细胞 DNA 的合成, 但并非基于粗提物中的单分子和单靶点, 而是多分子和多靶点的协同功效,使得恶性细胞难以繁殖. ? 日本团队发现抑制剂 IACSD010759 具有强抗癌作用 据 《日刊工业新闻》 报道, 顺天堂大学医学研究科的田部质子特任教授 等研究人员通过抑制在细胞内的线粒体功能, 成功使癌细胞凋亡, 减缓了脑 肿瘤细胞和白血病细胞的增殖.研究人员利用脑肿瘤模型小鼠进行实验后, 确认这一方法具有良好的抗肿瘤效果.该成果发表于《Nature Medicine》杂志. 研究小组对抑制线粒体功能的物质进行了大量探索,最后锁定于抑制 剂IACSD010759.这种物质能够抑制癌细胞生命因子,对细胞生产能量所 需氨基酸的合成具有抑制作用, 进而抑制了癌细胞的增殖. 另外, 这种物质 能够选择性地对癌细胞起作用,而对正常细胞的毒性很低.除此之外, IACSD010759 的攻击目标是所有癌细胞都拥有的线粒体,故不受癌细胞变 异的影响,能够一直发挥抗癌作用. ? 日本团队成功破解致病性大肠杆菌肠道附着机理 据大阪大学官网报道,该校微生物病研究所的中村升太教授等研究人 员首次破解了致病性大肠杆菌利用 IV 型纤毛和分泌蛋白,在肠道实现附着 的机理,为开发新型疫苗、抗生素替代药物带来了希望.相关论文发表于

07 《PNAS》网络版. 研究发现,在产肠毒素性大肠杆菌的附着过程中,仅仅依靠 IV 型纤毛 是不够的, 还需要依靠大肠杆菌释放于肠道的分泌蛋白 (secreted protein) . 另外,研究人员在原子水平弄清了只存在于纤毛尖端的蛋白质和大肠杆菌 释放到肠道的分泌蛋白的结合机制,发现了分泌蛋白在菌体表面 IV 型纤毛 与人类肠管上皮细胞间发挥着桥梁作用.这是世界上第一次解开了产肠毒 素性大肠杆菌在肠道的附着机制. 在此基础上, 研究人员进一步发现, 在使用分泌蛋白抗体后, 大肠杆菌 就不会附着于肠道细胞. 此外, 这种附着模式在霍乱弧菌等其他致病性细菌 中也存在. 上述研究成果不仅可以应用于开发针对产肠毒素性大肠杆菌的疫苗, 还能够应用于开发阻碍与附着有关蛋白质进行相互结合的抗粘附剂. ? 日本开发了能高效攻击癌细胞的新型抗体分子 日本东北大学梅津光中教授的课题组成功开发了能够有效攻击癌细胞 的重组抗体分子. 这种分子拥有两个位点, 可分别与具有免疫作用的淋巴细 胞及癌细胞相结合,其对癌细胞的攻击力比传统抗体强

1000 倍左右.相关 论文发表于《Advanced Therapeutics》杂志. 研究小组利用海马型结构, 制作了一种新的低分子抗体. 这种新抗体比 以往的低分子型抗体的攻击力强,对以往低分子型抗体难以攻击的癌细胞 团块也有效果, 能够使肿块缩小. 模型小鼠的实验结果显示, 新抗体具有抑 制癌细胞生长的效果.该成果有望在新型抗体的开发中得到应用.

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