PDF《需求公示附件》

需求公示附件

一、资格条件: ㈠符合《政府采购法》第二十二条的规定;

㈡投标供应商具有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织 机构代码证(或 三证合一 的营业执照);

㈢提供便携式彩色多普勒超声诊断仪、超声碎石机、电子直乙结 肠镜、钬激光治疗机、模拟训练箱产品生产厂家的医疗器械生产许可 证,并提供生产厂家的产品医疗器械注册证或登记表;

㈣提供内窥镜手术系统设备制造商或其中国境内总代理商出具 的针对本项目的销售授权书, 并提供设备制造商或其中国境内总代理 商的产品医疗器械注册证或登记表;

㈤提供投标供应商本公司的医疗器械经营许可证;

㈥提供法定代表人有效身份证(或有效身份证明性文件)或法人 授权委托人有效身份证(或有效身份证明性文件)及法人授权委托书;

㈦在 信用中国 网、中国政府采购网查询的投标供应商无相关 失信行为记录的截图;

㈧本项目不接受联合体投标.

六、办理 CA 及网上投标事宜:

二、采购内容: 腹腔镜、钬激光气压弹道碎石系统等设备项目

三、采购预算:

470 万元

四、(采购清单及采购需求):

一、设备采购清单表 产品名称 数量 气压弹道碎石机

1 套 便携式彩超

1 套 钬激光

1 套 便携式视频肛肠镜

1 套 内镜操作系统

1 套 冲洗泵 气腹机 前列腺等离子电切 腹腔镜操作模拟器 普通腔镜配套手术器械

1 套

二、设备参数 ㈠便携式彩色多普勒超声诊断仪技术规格

一、设备名称:便携式彩色多普勒超声诊断仪

二、设备数量:1 套

三、设备用途说明:腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、 麻醉、术中、其它 四. 交货期限:合同签订后

30 日之内

五、主要技术及系统概述: 1.1. 彩色多普勒超声诊断系统主机: 1.1.1. ≥15 英寸高清晰度彩色液晶显示器,逐行扫描,无闪烁;

显示器可独立于主机进 行角度调节≥50°;

主机内置探头接口≥2 个,探头接口外形完全一致,全部激活, 所配探头可自由连接至任意接口,不受限制;

同时,主机还可通过外置扩展接口实现 ≥4 个全激活探头 1.1.2. 数字多波束合成器 1.1.3. 具备中文操作界面及菜单,可选多种语言 1.1.4. 二维灰阶成像单元 1.1.5. 谐波成像单元,可用于所有探头 1.1.6. 彩色多普勒血流成像单元 1.1.7. 能量多普勒成像单元 1.1.8. 方向能量多普勒成像单元 1.1.9. PW 脉冲多普勒成像单元 1.1.10. 三维成像单元 1.1.11. AutoC 智能血流追踪 1.1.12. 可选配四维成像单元 1.1.13. 实时宽景成像单元,具备实时速度提示框,要求腹部、高频探头均可支持,支持 二维宽景的同时,可选配彩色血流宽景(提供证明图片) 1.1.14. 可选配造影成像 1.1.15. 频率复合成像 1.1.16. 空间复合成像 1.2. 测量、分析及报告: 1.1.1. 一般测量: 1.1.1.1.具有彩色血流剖面血流测速功能,能同时测量血管腔内所有位置的血流速度 1.1.2. 多普勒血流测量与分析:频谱自动包络(支持实时、冻结测量)、手动两点法 1.1.3. 妇产科测量:≥4 胞胎对比测量分析,胎儿生长曲线显示、生理评分 1.1.4. 泌尿测量包 1.1.5. 小器官测量包 1.1.6. 血管测量包: 1.1.1.1.IMT 血管内中膜自动测量,具备前壁和后壁同屏独立测量显示(提供证明图片) 1.1.1.2.可选配颈动脉健康评价测量包 1.1.7. 整形外科测量包:髋关节测量 1.1.8. 自定义测量快捷键:支持产科、妇科测量 1.1.9. 自动生成可编辑报告:妇产科、血管、泌尿、小器官 1.3. 图像存储、电影回放及病案管理单元: 1.1.1. 所有模式下可用:支持手动自动回放,支持 4D 电影回放 1.1.2. 支持实时单帧存储 1.1.3. 同屏一体化智能剪切板:可实时同屏存储和回放动态及静态图像,将其显示在屏幕上 实时图像的右侧,随时调阅、删除图像 1.1.4. 原始数据处理,可对回放图像进行参数调节 1.1.5. 内置一体化超声工作站,综合病案管理系统:包括病人资料、报告、图像等的存储、 修改、检索和打印等 1.1.6. 静态图像、动态图像以 PC 格式直接导出,无需特殊软件技能在普通电脑上直接观看 1.4. 连通性要求: 1.1.1. 支持网络连接 1.1.2. 支持医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 1.5. 外设和附件: 1.1.1. 主机支持锂电池独立供电 1.1.2. 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及视频打印机 1.1.3. 支持脚踏开关 1.1.4. 支持遥控远程操作,可通过遥控器控制主机,完成临床诊断(提供制造商技术白 皮书) 1.6. 安全和认证: 1.1.1. 通过 CE、FDA 和CFDA 认证 1.1.2. 探头具备表面温度监控显示技术(提供证明图片)