PDF《药学专业知识一 考前预测金卷 卷二》

药学专业知识一 考前预测金卷 卷二

一、最佳选择题(共40 题,每题

1 分,每题的备选项中,只有一个符合题意) 1.

关于剂型的表述错误的是 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.剂型系指某一药物的具体品种 C.二甲双胍片、扑热息痛片、克拉霉素片和尼莫地平片等均为片剂剂型 D.同一种剂型可以有不同的药物 E.同一药物也可制成多种剂型 2.属于制剂的化学稳定性改变的为 A.混悬剂中药物颗粒结块 B.乳剂的分层、破裂 C.片剂崩解时间延长 D.颗粒剂的吸潮 E.片剂含量下降 3.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A.水解 B.几何异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧 4.酸类药物成酯后,其理化性质的变化是 A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强 5.药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时,不可逆的键合形式是 A.范德华力 B.氢键 C.疏水键 D.共价键 E.电荷转移复合物 6.属于Ⅱ相代谢反应的是 A.甲基化反应 B.羟基化反应 C.水解反应 D.氧化反应 E.还原反应 7.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应 A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片 8.关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是 A.液体药物固体化 B.掩盖药物的不良嗅味 C.增加药物的吸湿性 D.控制药物的释放 E.提高药物的稳定性 9.胶囊剂不检查的项目是 A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观 10.在制备乳剂的乳化剂中,属于 W/O 型乳化剂的是 A.阿拉伯胶 B.脂肪酸山梨坦 C.聚山梨酯 D.西黄蓍胶 E.卵黄 11.关于热原的性质说法错误的是 A.可被高温破坏 B.可被吸附 C.滤过性 D.挥发性 E.能被强酸强碱破坏 12.溶液型滴眼剂中一般不宜加入 A.增黏剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.表面活性剂 E.渗透压调节剂 13.下列关于血浆代用液叙述错误的是 A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用 B.血浆代用液应不妨碍血型试验 C.血浆代用液不妨碍红血球的携氧功能 D.血浆代用液在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收 E.血浆代用液不得在脏器组织中蓄积 14.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是 A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于 1μm B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH 应尽可能与血液的 pH 相近 15.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是 A.定时释药系统 B.胃定位释药系统 C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 16.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A.肝B.脾C.肺D.淋巴系统 E.骨髓 17.下列叙述不正确的是 A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位 pH 决定 D.通常酸性药物在 pH 低的胃中, 碱性药物在 pH 高的小肠中未解离型药物量增加, 吸收也增 加,反之都减少 E.分子量小的药物容易透过细胞膜 18.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运,转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体运行,不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 19.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A.混悬剂>

溶液剂>

胶囊剂>

片剂>

包衣片 B.胶囊剂>

混悬剂>

溶液剂>

片剂>

包衣片 C.片剂>

包衣片>

胶囊剂>

混悬剂>

溶液剂 D.溶液剂>

混悬剂>

胶囊剂>

片剂>

包衣片 E.包衣片>

片剂>

胶囊剂>

混悬剂>

溶液剂 20.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化 是A.t1/2 减少,生物利用度不变 B.t1/2 不变,生物利用度减少 C.t1/2 不变,生物利用度增加 D.t1/2 增加,生物利用度不变 E.t1/

2、生物利用度均增加 21.下列属于对因治疗的是 A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛 C.吗啡治疗癌性疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压 22.下列属于质反应的有 A.转氨酶水平升高或降低 B.白细胞数量增多或减少 C.睡眠时间长短 D.存活与死亡 E.惊厥潜伏期延长或缩短 23.下列关于药物剂量与效应关系的叙述错误的有 A.以药理效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度为横坐标作图,得到直方双曲线 B.将药物浓度或剂量用对数值作图,则呈现典型的 S 形量效曲线 C.量-效曲线的斜率小,表示药量微小的变化,即可引起效应的明显变化 D.质反应用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图,也呈现出 S 形量-效曲线 E.最小有效量指引起药理效应的最小药量,也称阈剂量 24.吗啡与阿片受体结合后,产生的镇痛作用高于曲马多,是因为 A.吗啡的作用强度大于曲马多 B.曲马多的剂量太小 C.吗啡的脂溶性好于曲马多 D.吗啡的内在活性高于曲马多 E.吗啡与阿片受体的亲和力强于曲马多 25.治疗指数表示 A.毒-效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度 C.量-效曲线斜率 D.LD50 与ED50 的比值 E.LD5 至ED95 之间的距离 26.下列由药物固有的药理学作用所产生,一般反应较轻微,多数可以恢复的是 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.首剂效应 E.继发反应 27.二重感染属于 A.后遗效应 B.继发性反应 C.变态反应 D.特异性反应 E.停药反应 28.药物流行病学的研究包括 A.科学性研究、描述性研究、分析性研究 B.描述性研究、分析性研究、实验性研究 C.分析性研究、实验性研究、科学性研究 D.实验性研究、描述性研究、科学性研究 E.描述性研究、分析性研究、科研性研究 29.关于药物警戒关注的对象,以下哪个是最佳选择 A.药品不良反应 B.药品标准缺陷 C.药物不良事件 D.药品质量问题 E.用药失误和滥用 30.交叉依赖性是指对一种药物产生精神依赖性时,停用该药所引发的戒断反应可能被 A.另一性质相似的药物所抑制 B.另一性质相似的药物所激活 C.另一不同性质的药物所抑制 D.另一不同性质的药物所激活 E.纳曲酮阻断 31.某药物的常规剂量是 50mg,半衰期为 1.386h,其消除速度常数为 A.0.5h -1 B.1h -1 C.0.5h D.1h E.0.693h -1 32.单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为 A.Css=X/Ck B.Css=X/kVt C.Css=k0/kV D.Css=k0/kVτ E.Css=X/Ck0 33.药材和饮片、植物油脂和提取物的质量标准收载在《中国药典》的A.一部第一部分 B.一部第二部分 C.二部第一部分 D.二部第二部分 E.三部 34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是 A.如果注射剂规格为 1ml:10mg ,是指每支装药量为 1ml,含有主药 10mg B.如果片剂规格为 0.1g ,指的是每片中含有主药 0.1g C.贮藏条件为 密闭 ,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入 D.贮藏条件为 遮光 ,是指用不透光的容器包装 E.贮藏条件为 在阴凉处保存 ,是指保存温度不超过 10℃ 35.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,称为 A.对照品 B.标准品 C.样品 D.干燥品 E.测试品 36.《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是 A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比 37.源于地西泮活性代谢产物的药物是 A.氯硝西泮 B.劳拉西泮 C.艾司唑仑 D.奥沙西泮 E.硝西泮 38.临床上用作吗啡过量使用的解毒剂的是 A.纳洛酮 B.氨溴索 C.芬太尼 D.曲马多 E.布桂嗪 39.吩噻嗪类抗精神失常药在空气或日光中放置易变质,是由于吩噻嗪环容易发生 A.聚合反应 B.氧化反应 C.开环反应 D.水解反应 E.甲基化反应 40.具有如下结构的药物名称是 A.利培酮 B.氟西汀 C.氯氮平 D.奋乃静 E.帕利哌酮

二、配伍选择题(共60 题,每题

1 分.题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备 选项可重复选用,也可不选用.每题只有

1 个最符合题意) (41~42 题共用备选答案) A.片重差异检查 B.硬度检查 C.崩解度检查 D.含量检查 E.脆碎度检查 41.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行 42.凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行 (43~45 题共用备选答案) 下列说法对应的片剂 A.素片(普通压制片) B.糖衣片 C.薄膜衣片 D.咀嚼片 E.舌下片 43.可避免药物首过效应的是 44.药物不经过胃肠道,而经口腔黏膜吸收进入血液的是 45.以高分子为成膜材料进行包衣,目的是防潮、增加药物稳定性或使药物在胃肠道的特定 部位释放的是 (46~47 题共用备选答案) A.普萘洛尔 B.酮洛芬 C.纳多洛尔 D.特非那定 E.双氯芬酸 46.具有{水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于胃排空速率的是 47.具有低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,体内吸收取决于溶解速率的是 (48~51 题共用备选答案) A.预期某些药物产生协同作用,以增强疗效 B.提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生 C.利用药物间的拮抗以克服某些副作用 D.为了预防和治疗合并症而加入其他药物 E.为了延长药物在体内的滞留时间,提高疗效 48.复方乙酰水杨酸片剂中药物的联合应用是为了 49.磺胺类药物与甲氧苄啶联合应用是为了 50.吗啡镇痛时常常配伍阿托品是为了 51.青霉素与丙磺舒联合用药是为了 (52~55 题共用备选答案) 以下片剂剂型的特点 A.缓释片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片 52.通过舌下粘膜吸收直接入血的片剂是 53.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是 54.药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是 55.可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是 (56~59 题共用备选答案) A.混悬型注射剂 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末 56.葡萄糖注射液可制成 57.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成 58.要求注射后延长药效作用的难溶性固体药物,可制成 59.对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成 (60~63 题共用备选答案) A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片,并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射,药效延长 2~3 倍C.1%浓度的 CMC-Na 溶液用于盐酸普鲁卡因注射液,可使其作用时间延长约 24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球 60.利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是 61.利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是 62.利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是 63.利用离子交换原理制成缓释、控释制剂的是 (64~67 题共用备选答案) A.药物从用药部位进入体循环的过程 B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程 C.药物在吸收过程或者进入体循环后, 受肠道菌丛或体内酶系统的作用, 结构发生转变的过 程D.药物或其代谢产物排出体外的过程 E.药物在体内发挥药效的过程 64.分布是指 65.排泄是指 66.吸收是指 67.代谢是指 (68~71 题共用备选答案) A.作用于受体 B.影响酶的活性 C.影响细胞膜离子通道 D.干扰核酸代谢 E.补充体内物质 68.去甲肾上腺素收缩血管的作用机制为 69.阿司匹林解热的作用机制为 70.硝苯地平降压的作用机制为 71.喹诺酮类杀菌的作用机制为 (72~74 题共用备选答案) A.完全激动药 B.部分激动药 C.反向激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 72.吗啡属于 73.喷他佐辛属于 74.苯二氮类属于 (75~77 题共用备选答案) A.耐受性 B.耐药性 C.致敏性 D.生理依赖性 E.首剂现象 75.反复使用某种抗生素,细菌可产生 76.哌唑嗪具有 77.反复使用麻黄碱会产生 (78~80 题共用备选答案) A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.依赖性 E.致癌作用 78.对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于 79.微量青霉素可引起过敏性休克属于 80.假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于 (81~84 题共用备选答案) A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷 B.红细胞生化异常 C.性别 D.年龄 E.乙酰化代谢异常 81.应用磺胺二甲基嘧啶引起不良反应的原因是 82.易引起药源性氧化性溶血性贫血的原因是 83.易引起高铁血红蛋白血症的原因是 84.过敏反应女性的发生率为男性的

2 倍是因为 (85~87 题共用备选答案) A.t1/2 B.α C.β D.k E.t0.9 85.双室模型分布速度常数为 86.双室模型消除速度常数为 87.生物半衰期为 (88~90 题共用备选答案) A.苯妥英钠 B.艾司唑仑 C.唑吡坦 D.丙戊酸钠 E.异戊巴比妥 88.结构中含有 1,4-苯二氮结构和三氮唑结构的药物是 89.结构中含有酰脲结构,具有饱和代谢动力学特点的药物是 90.结构中含有咪唑并吡啶环的药物是 (91~93 题共用备选答案) A.氯普噻吨 B.氯氮平 C.奋乃静 D.利培酮 E.洛沙平 91.结构中含有吩噻嗪环和哌嗪环的药物是 92.具有二苯并二氮三环结构的抗精神病药是 93.属于二苯并氧氮类抗精神病药的是 (94~96 题共用备选答案) A. B. C. D. E. 94.又名度冷丁,属于哌啶类合成的镇痛药是 95.来源于天然产物的镇痛药是 96.经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体拮抗................