编辑: 旋风 2018-10-16

1、测试原理:微柱凝集凝胶法、免疫化学抗原抗体特异反应、全自动高清数字彩色原始图像处理技术;

2、单系统检测通量≥720测试/小时(≥120张卡/小时);

2.1可检测项目:ABO血型正/反定型检测、Rh血型检测、不规则抗体筛查、直/间接抗人球蛋白实验、抗体鉴定等项目.

3、样本处理系统:单系统自身提供备用模块,以确保快速和样本自动化处理不中断;

3.1单系统配备两套独立的加样模块,加样臂≥2,加样针≥2,试剂卡抓取臂≥1;

根据实验要求可自定义设置运行模式;

自定义急诊功能优先检测;

3.2标本位≥180个,处理样本时可不间断添加样本,无需停机;

3.3适应各种样本管, 包括微量管装的少量的标本;

4、试剂/试剂卡位:超大容量储存凝胶卡,可无人值守操作达2-9小时 4.1试剂卡位≥240张,可装载≥20种试剂卡;

4.2细胞试剂为≥28位,可同时放置添加多种或多瓶细胞试剂,添加过程无需停机

5、孵育模块:37℃孵育位≥28个,常温孵育位≥62个;

6、单系统离心模块: 3套独立运行离心模块,根据实验要求可自定义设置运行模式;

7、数字图像系统:可传送彩色图像报告,可打印彩色图像报告,可大量保存彩色图像报告;

8、凝胶卡、试剂添加以及废液和洗涤液更换无须停机,样本连续进样,自动启动,无需人为干预.

9、所有卡均可回收,未用完的卡在规定时间内亦能继续使用,避免浪费.

10、无须专门的系统洗液,节约成本

11、质量管理:包括室内质控、室间质控、试剂质量控制、加样有效性控制等功能;

原厂配套细胞质控品;

12、数据管理:样本、试剂、试剂卡、质控等采用条形码管理系统;

避免错误发生,可溯源错误,快速改正可检测试剂,凝胶卡批号及有效期,方便科室耗材管理;

仪器可与医院提供的LIS及HIS系统连接,实现医院网络化管理;

13、配置要求 全自动血型仪标准配置1套 电脑1台 打印机1台3KVA不间断电源(UPS)1台 全自动凝血仪:1套 检测方法:同时具有两种以上检测方法,其中凝固法采用摆动磁珠法检测原理,检测过程无需光源,完全消除样本异常时出现的黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰. 检测速度:单项PT≥400个测试/小时,常规四项综合≥350个测试/小时. 样品位置:同时在线样本≥215个. 进样类型:连续进样+抽屉式存放.能与三种以上实验室流水线兼容. 试剂位置:试剂装载位≥70个,全部位置具备冷藏,且需具有微量试剂位. 纤维蛋白原线性范围:Fib线性范围?0.15-18g/L. 冲洗方式:每根针有独立清洗槽,脉冲式自动,内、外壁同步冲洗. 急诊位置:可随时插入急诊标本,也可以随时把在线样本随机定义为急诊样本,立即优先处理,不限制急诊数量和位置. 位置识别:样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶,样品和试剂自动识别功能. 定标功能:具有试剂预定标功能及仪器多点定标功能,对同一项目,仪器可同时保存两条定标曲线,方便不同批号试剂同时上机,节约成本. 条码扫描:具有样本、试剂条码扫描系统,样本条码扫描采用自动检索扫描,条码无需人工对准扫描器. 标准化:同厂家不同型号的仪器使用相同的试剂以及正常值参考范围. 外观:立式全封闭结构,方便移动;

有效保持试剂冷藏温度;

保证操作安全;

同时具备防尘功能. 操作系统:中文操作界面,方便用户的操作. 联网功能: 具有双向ASTM通讯协议的标准RS232接口,能与医院的LIS网络联网. 全溯源性管理:对任一检测标本结果可进行全面的定标,质控,所用试剂及耗材的溯源. 开放HL7通信端口,如甲方有需要,乙方应免费提供设备外接口硬件及接口驱动程序等,并免费协助将设备接入甲方的信息系统. 配置要求: 主机1台 电脑1台 打印机1台3KVA不间断电源(UPS)1台 包组二: 全自动生化分析仪:1套

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